BI-1230结构式
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常用名 | BI-1230 | 英文名 | BI-1230 |
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| CAS号 | 849022-32-8 | 分子量 | 816.96 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C42H52N6O9S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BI-1230用途BI-1230 是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效,并具有口服活性的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | BI-1230 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | BI-1230 是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效,并具有口服活性的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 6.7 nM (HCV NS3 protease)[1] |
| 体外研究 | BI-1230(60分钟培养)在酶法分析中显示出6.7纳米的IC50值[1]。BI-1230(72小时)在Huh7细胞基因型背景1a和1b的HCVPV-RNA复制荧光素酶报告分析中显示EC50值为4.6nm和<1.8nm。 |
| 体内研究 | BI-1230(静脉注射,2mg/kg)在大鼠体内表现出良好的PK活性:CL:15ml/min/kg,静脉注射后平均停留时间:2.3h,Vss:2.05l/kg[1]。BI-1230(口服,5mg/kg)在大鼠体内表现出良好的PK活性:T1/2:2.1小时;Tmax:1.8nm;Cmax:405nm;AUC0-inf:2550nm*h;F:42%[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C42H52N6O9S |
|---|---|
| 分子量 | 816.96 |
| InChIKey | YQCVJBZPFAJZFJ-SYMKIPRJSA-N |
| SMILES | COc1ccc2c(OC3CC4C(=O)NC5(C(=O)O)CC5C=CCCCCCC(NC(=O)OC5CCCC5)C(=O)N4C3)cc(-c3csc(NC(=O)C(C)C)n3)nc2c1C |
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| Q: 849022-32-8的中文名称是什么? |
| A: 849022-32-8的中文名称为BI-1230。 |
| Q: BI-1230的InChIKey是什么? |
| A: BI-1230InChIKey为YQCVJBZPFAJZFJ-SYMKIPRJSA-N。 |
| Q: BI-1230的SMILES表达式是什么? |
| A: BI-1230SMILES表达式为COc1ccc2c(OC3CC4C(=O)NC5(C(=O)O)CC5C=CCCCCCC(NC(=O)OC5CCCC5)C(=O)N4C3)cc(-c3csc(NC(=O)C(C)C)n3)nc2c1C。 |
| Q: BI-1230的分子量是多少? |
| A: BI-1230分子量为816.96。 |
| Q: BI-1230的分子式是什么? |
| A: BI-1230分子式为C42H52N6O9S。 |
| Q: BI-1230有什么用途? |
| A: BI-1230主要用途:BI-1230 是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效,并具有口服活性的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。 |
| Q: BI-1230的英文名称是什么? |
| A: BI-1230英文名称为BI-1230。 |
| Q: BI-1230的CAS号是多少? |
| A: BI-1230CAS号为849022-32-8。 |
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