EMD527040结构式
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常用名 | EMD527040 | 英文名 | EMD527040 |
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CAS号 | 851333-14-7 | 分子量 | 587.49 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C29H32Cl2N4O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
EMD527040用途EMD527040是一种高效、高选择性的αvβ6拮抗剂,具有抗纤维化活性。EMD527040可用于癌症和肝纤维化研究[1]。 |
英文名 | EMD527040 |
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描述 | EMD527040是一种高效、高选择性的αvβ6拮抗剂,具有抗纤维化活性。EMD527040可用于癌症和肝纤维化研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
αvβ6:6 nM (IC50) |
体外研究 | 与αvβ3和αvβ5整合素>9.5μM相比,EMD527040在6nm处抑制重组αvβ6与纤维连接蛋白的结合(IC5050)[1]。EMD527040在IC50为1.6μM时抑制αvβ6表达细胞(UCLAP3细胞)与纤维连接蛋白的粘附,而αvβ3和αvβ5整合素的IC50大于50μM[1]。 |
体内研究 | EMD527040(腹腔注射;20-60mg/kg;术后2-6周(BDL)可使胆管增生和胆周胶原沉积减少40-50%,诱导纤维化基因下调和纤维溶解基因上调,并改善肝脏结构和功能。EMD527040使Mdr2(Abcb4)-/-小鼠的肝脏和脾脏重量分别显著减少22%和50%[1]。动物模型:雄性成年Wistar大鼠剂量:20-60mg/kg给药:腹腔注射;20-60mg/kg;BDL(胆管结扎)后第2至6周结果:改善了患有胆管纤维化的啮齿动物的纤维化进展。 |
参考文献 |
分子式 | C29H32Cl2N4O5 |
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分子量 | 587.49 |