描述 |
Kurarinol 是一种黄烷酮,在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC50 为 0.1 μM 。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 0.1 μM (mushroom tyrosinase)[1]
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体外研究 |
苦参素的细胞毒活性相对较低(EC50>30μM)[1]。苦参素抑制了比基尼黑色素的产生,而不影响微生物的生长[1]。苦参素通过抑制细胞信号转导子和转录激活子3信号(STAT3)诱导肝癌细胞凋亡[2]。
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体内研究 |
苦参素(20mg/kg;p.o.;每日;连续3天)降低高胆固醇饮食诱导的高脂血症大鼠的血脂水平[3]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(120-130g),高胆固醇血症模型[3]剂量:20mg/kg给药:口服,每日,连续3天结果:血清TC、TG、LDL-C水平下降。
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参考文献 |
[1]. Y B Ryu, et al. Kurarinol, tyrosinase inhibitor isolated from the root of Sophora flavescens. Phytomedicine. 2008 Aug;15(8):612-8. [2]. Guangwen Shu, et al. Kurarinol induces hepatocellular carcinoma cell apoptosis through suppressing cellular signal transducer and activator of transcription 3 signaling. Toxicol Appl Pharmacol. 2014 Dec 1;281(2):157-65. [3]. Hyun Young Kim, et al. Hypolipidemic effects of Sophora flavescens and its constituents in poloxamer 407-induced hyperlipidemic and cholesterol-fed rats. Biol Pharm Bull. 2008 Jan;31(1):73-8.
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