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RSV-IN-1

更新时间:2024-01-06 00:10:11

RSV-IN-1结构式
RSV-IN-1结构式
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常用名 RSV-IN-1 英文名 RSV-IN-1
CAS号 861139-16-4 分子量 427.477
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C20H21N5O4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 RSV-IN-1用途


RSV-IN-1 是人呼吸道合胞病毒 (hRSV) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。

 RSV-IN-1作用


体外活性:将HEp-2细胞中RSV斑块数减少50%(IC50)的P13浓度为0.11μM。 将HEp-2的存活率降低50%(CC50)的P13浓度为310μM。 注意,在500μM观察到的P13的一些细胞毒性可能是由于DMSO溶剂。 因此,P13的选择性指数(CC50 / IC50)值为2818。 注意,即使在相对高的浓度下,P13也不能完全阻断RSV斑块的发展。 与不存在抑制剂时形成的斑块相比,这些逃逸斑块具有更小的尺寸和非合胞体表型。

 RSV-IN-1名称

中文名 RSV-IN-1
英文名 RSV-IN-1
英文别名 更多

 RSV-IN-1生物活性

描述 RSV-IN-1 是人呼吸道合胞病毒 (hRSV) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。
相关类别
靶点

IC50: 0.11μM (hRSV)[1].

体外研究 将HEp-2细胞中RSV斑块数减少50%(IC50)的P13浓度为0.11μM。将HEp-2的存活率降低50%(CC50)的P13浓度为310μM。注意,在500μM观察到的P13的一些细胞毒性可能是由于DMSO溶剂。因此,P13的选择性指数(CC50/IC50)值为2818。注意,即使在相对高的浓度下,P13也不能完全阻断RSV斑块的发展。与不存在抑制剂时形成的斑块相比,这些逃逸斑块具有更小的尺寸和非合胞体表型[1]。
参考文献

[1]. Lundin A, et al. Two novel fusion inhibitors of human respiratory syncytial virus. Antiviral Res. 2010 Dec;88(3):317-24.

 RSV-IN-1物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
分子式 C20H21N5O4S
分子量 427.477
精确质量 427.131439
LogP 3.53
折射率 1.685
储存条件 2-8℃

 RSV-IN-1英文别名

Benzenesulfonamide, N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N-methyl-3-(6-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-
N-(2-Hydroxyethyl)-4-methoxy-N-methyl-3-(6-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)benzenesulfonamide
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