Enzaplatovir(BTA-585,BTA-C585)是一种口服生物可利用的RSV融合蛋白抑制剂,用于治疗呼吸道合胞病毒感染。RSV感染2期停止
RSV-IN-6(化合物53)是一种针对M2-1蛋白的抗RSV药物,对RSV-A和RSV-B菌株的EC50值分别为4.4μM和1.3μM[1]。
Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM), 并具有药代动力学表现。
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种抗病毒剂。
(S) -恩扎帕托韦((S)-BTA-C585)是恩扎帕托韦的S-对映体。(S) -Enzaplatovir显示出对呼吸道合胞病毒(RSV)的EC50为56 nM的抗病毒活性(专利WO2011094823A1化合物77)[1]。
抗病毒药物30(实施例118)是一种抗病毒药物。抗病毒药物30对HCV和RSV具有活性(IC50:>25μM)[1]。
RSV/IAV-IN-2(化合物14c)是一种有效的RSV/IAV双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-2具有研究RSV和/或IAV感染的潜力【1】。
Gontivimab(ALX-0171;VR-465)是一种有效的抗RSV融合F蛋白纳米体,KD值为0.113nM。Gontivimab显示出抗病毒活性。Gontivimab降低了鼻和肺中的RSV负荷[1]。
RSV/IAV-IN-1(化合物14e)是一种有效的RSV/IAV双重抑制剂。RSV/IAV-IN-1的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-1在研究RSV和/或IAV感染方面具有潜力【1】。
Nirsevimab(MEDI8897)是一种重组人呼吸道合胞病毒(RSV)单克隆抗体,具有修饰的Fc区,可以延长其半衰期。Nirsevimab对RSV-B具有亲和力,Kd值为1.5nM。尼舍维单抗可用于呼吸道合胞病毒的研究[1][2][3]。
RSV604 racemate 是一种外消旋混合物,与S-异构体相比,RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的作用效果弱很多。
Ribavirin是广谱的抗病毒药,可抑制HCV,HIVl,RSV等病毒。
3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(Macromentoin F)是一种二咖啡酰衍生物,从大象的根茎中分离出来。3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯对呼吸道合胞病毒(RSV)具有体外抗病毒活性,IC50值为0.78μg/mL[1]。
RSV604是RSV病毒复制抑制剂,EC50值0.86uM,RSV核蛋白抑制剂。
RSV-IN-4(化合物2)是呼吸道合胞病毒(RSV)和甲型流感病毒(IAV)的双重抑制剂。RSV-IN-4显示抗RSV活性(EC50 = 11.76 μM[1]。
hRSV-IN-1是呼吸道合胞病毒(hRSV)的抑制剂[1][2]。
RSV L蛋白IN-4(化合物C)是一种非竞争性RSV聚合酶抑制剂(IC50:0.88μM)。RSV L蛋白IN-4对RSV菌株具有抗病毒活性(EC50:0.25μM)[1]。
Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用,结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用,抑制病毒在细胞表面粘附。
Clesrovimab(MK1654)是一种全人抗RSV融合蛋白(RSV F)糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力[1][2]。
RSV-IN-2是野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白(野生型,EC50=0.27 nM;D486N突变型,EC50=0.70 nM)的有效双重抑制剂。
GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (RSV) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC50<0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC50 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性[1]。
TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂,pEC50 为 9.9。
一种有效的非核苷RSV L蛋白聚合酶抑制剂,IC50为89 nM;显示抗RSV活性,RSV A2和RSV B-EST的IC50分别为57.6 nM和47.8 nM;显示弱细胞毒性(CC50=600 nM)。
Genkwanol C是一种双黄酮类化合物,在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)具有有效的抗病毒活性[1]。
RSV-IN-1 是人呼吸道合胞病毒 (hRSV) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。
RSV604 R enantiomer 是 RSV604 的 R 型对映体。RSV604 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制。而 RSV604 R enantiomer 微弱作用于 RSV。
Lumicitabine (ALS-008176) 是呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶的抑制剂。