DG-041

• 常用名: DG-041
• 英文名: DG 041
• CAS号: 861238-35-9
• 分子量: 592.31700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₁₅Cl₄FN₂O₃S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

DG-041用途

DG-041 是一种有效,高亲和力,选择性的 EP3 受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。

DG-041名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: DG 041,EP3拮抗剂
• 英文名: 3-[1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-5-fluoro-3-methylindol-7-yl]-N-(4,5-dichlorothiophen-2-yl)sulfonylprop-2-enamide

DG-041生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: DG-041 是一种有效,高亲和力,选择性的 EP3 受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 靶点实验:

  EP3 receptor:4.6-8.1 nM (IC50)

• 体外研究: DG-041是DP1(IC50=131nm)、EP1(IC50=486nm)和TP受体(IC50=742nm)的弱拮抗剂[1]。
• 体内研究: DG-041(静脉注射1.78 mg/kg或口服9.62 mg/kg)的t1/2分别为2.7小时、4.06小时和Cmax分别为9.46μM、2.74μM。DG-041静脉注射的氯含量为1250毫升/小时/千克[1]。动物模型：雄性SpragueDawley大鼠[1]剂量：1.78 mg/kg(静脉注射)或9.62 mg/kg(口服)：静脉注射或口服结果：静脉注射和口服的t1/2分别为2.7小时、4.06小时和Cmax分别为9.46μM、2.74μM。
• 参考文献:

  [1]. Singh J, et al. Antagonists of the EP3 receptor for prostaglandin E2 are novel antiplatelet agents that do not prolong bleeding. ACS Chem Biol. 2009 Feb 20;4(2):115-26.

  [2]. Hategan G, et al. Heterocyclic 1,7-disubstituted indole sulfonamides are potent and selective human EP3 receptorantagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Dec 1;19(23):6797-800.

DG-041物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₃H₁₅Cl₄FN₂O₃S₂
• 分子量: 592.31700
• 精确质量: 589.92600
• PSA: 108.28000
• LogP: 9.25160
• InChIKey: BFBTVZNKWXWKNZ-HWKANZROSA-N
• SMILES: Cc1cn(Cc2ccc(Cl)cc2Cl)c2c(C=CC(=O)NS(=O)(=O)c3cc(Cl)c(Cl)s3)cc(F)cc12
• 储存条件: 2-8°C

DG-041常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: DG 041,EP3拮抗剂有什么用途？

A: DG 041,EP3拮抗剂主要用途：DG-041 是一种有效,高亲和力,选择性的 EP3 受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。

Q: 861238-35-9的中文名称是什么？

A: 861238-35-9的中文名称为DG 041,EP3拮抗剂。

Q: DG 041,EP3拮抗剂的分子量是多少？

A: DG 041,EP3拮抗剂分子量为592.31700。

Q: DG 041,EP3拮抗剂的极性表面积PSA是多少？

A: DG 041,EP3拮抗剂极性表面积PSA为108.28000。

Q: DG 041,EP3拮抗剂的储存条件是什么？

A: DG 041,EP3拮抗剂储存条件：2-8°C。

Q: DG 041,EP3拮抗剂的SMILES表达式是什么？

A: DG 041,EP3拮抗剂SMILES表达式为Cc1cn(Cc2ccc(Cl)cc2Cl)c2c(C=CC(=O)NS(=O)(=O)c3cc(Cl)c(Cl)s3)cc(F)cc12。

Q: DG 041,EP3拮抗剂的LogP（油水分配系数）是多少？

A: DG 041,EP3拮抗剂LogP（油水分配系数）为9.25160。

Q: DG 041,EP3拮抗剂的英文名称是什么？

A: DG 041,EP3拮抗剂英文名称为3-[1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-5-fluoro-3-methylindol-7-yl]-N-(4,5-dichlorothiophen-2-yl)sulfonylprop-2-enamide。

Q: DG 041,EP3拮抗剂的CAS号是多少？

A: DG 041,EP3拮抗剂CAS号为861238-35-9。

Q: DG 041,EP3拮抗剂的分子式是什么？

A: DG 041,EP3拮抗剂分子式为C23H15Cl4FN2O3S2。

DG-041生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司