PF-610355

更新时间：2025-08-31 18:32:37

PF-610355结构式	常用名	PF-610355	英文名	PF-610355
	CAS号	862541-45-5	分子量	617.75500
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₄H₃₉N₃O₆S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

PF-610355用途

PF-610355 是一个长效的、可吸入的 β2 肾上腺素能受体的激动剂,EC50 值为 0.26 nM。PF-610355 有用于哮喘和 COPD 的潜能。

英文名	2-[3-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]amino]-2-methylpropyl]phenyl]-N-[[3-(4-hydroxyphenyl)phenyl]methyl]acetamide
英文别名	更多

描述	PF-610355 是一个长效的、可吸入的 β2 肾上腺素能受体的激动剂,EC50 值为 0.26 nM。PF-610355 有用于哮喘和 COPD 的潜能。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 炎症/免疫
体内研究	PF-610355是一种长效(每日一次)吸入β2肾上腺素受体激动剂。PF-610355具有低口服生物利用度,因为通过肠腔吸收不良和高第一次通过代谢,并保证进一步的进展。PF-610355的半衰期很短(Clint=33(μL/min)/mg),表明未结合的固有清除率大于10000(mL/min)/kg。PF-610355表现出理想的吸入药代动力学特征[1]。
参考文献	[1]. Glossop PA, et al. Inhalation by design: novel ultra-long-acting β(2)-adrenoreceptor agonists for inhaled once-daily treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease that utilize a sulfonamide agonist headgroup. J Med Chem. 2010 Sep 23;53(18):6640-52. [2]. Fuso L, et al. Long-acting beta-agonists and their association with inhaled corticosteroids in COPD. Curr Med Chem. 2013;20(12):1477-95.

分子式	C₃₄H₃₉N₃O₆S
分子量	617.75500
精确质量	617.25600
PSA	159.86000
LogP	7.02450
InChIKey	YPHDIMUXXABSSO-YTTGMZPUSA-N
SMILES	CC(C)(Cc1cccc(CC(=O)NCc2cccc(-c3ccc(O)cc3)c2)c1)NCC(O)c1ccc(O)c(NS(C)(=O)=O)c1

实验名称：Metabolic stability in rat bile assessed as compound remaining
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1247031

实验名称：Oral bioavailability in rat
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL1247030

实验名称：Plasma protein binding in iv dosed rat
来源：ChEMBL
靶标：Plasma
External Id：CHEMBL1247029

实验名称：Half life in iv dosed rat
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL1247028

实验名称：Total clearance in iv dosed rat
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL1247027

实验名称：Volume of distribution in iv dosed rat
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL1247026

实验名称：Apparent permeability from basolateral to apical side of human Caco-2 cells
来源：ChEMBL
靶标：Caco-2
External Id：CHEMBL1247025

实验名称：Apparent permeability from apical to basolateral side of human Caco-2 cells
来源：ChEMBL
靶标：Caco-2
External Id：CHEMBL1247024

实验名称：Cardiotoxicity in itr dosed Beagle dog assessed as induction of trachycardia after 7....
来源：ChEMBL
靶标：Canis lupus familiaris
External Id：CHEMBL1247039

实验名称：Intrinsic clearance in human liver microsome in presence of CYP3A4 inhibitor ketocona...
来源：ChEMBL
靶标：Liver microsomes
External Id：CHEMBL1247038

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