MCHr1拮抗剂2

• 常用名: MCHr1拮抗剂2
• 英文名: MCHr1 antagonist 2
• CAS号: 863115-70-2
• 分子量: 424.42
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₁FN₂O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

MCHr1拮抗剂2用途

MCHr1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂,IC50 值为 65 nM；MCHr1 antagonist 2 同时抑制 hERG,在 IMR-32 细胞中,IC50 值为 4.0 nM。

MCHr1拮抗剂2名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: MCHr1拮抗剂2
• 英文名: MCHr1 antagonist 2

MCHr1拮抗剂2生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: MCHr1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂,IC50 值为 65 nM；MCHr1 antagonist 2 同时抑制 hERG,在 IMR-32 细胞中,IC50 值为 4.0 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> MCHR1(GPR24)
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点实验:

  IC50: 65 nM (melanin concentrating hormone receptor 1), 4.0 nM (hERG in IMR-32 cells)[1]

• 体外研究: MCHr1拮抗剂2(化合物30)是黑色素浓缩激素受体1的拮抗剂,IC50为65nM。 MCHr1拮抗剂2对Ca2 +通量和hERG具有抑制作用,IMR-32细胞中IC50分别为196±30 nM和4.0±0.8 nM [1]。
• 激酶实验: 在96孔板中，IMR-32细胞（I3.4.2）膜（6μg/孔）在测试化合物（MCHr1拮抗剂2）存在下在结合缓冲液（25mM HEPES pH 7.4,1mM CaCl 2,5中）中孵育。每孔加入MgCl 2和0.5％BSA）和0.05nM [125 I] MCH（2200Ci / mmol），室温下60分钟。非特异性结合对照由I3.4.2膜，0.05nM [125 I] MCH和300nM人MCH组成。每个平板上还包括I3.4.2膜和0.05nM [125 I] MCH的总结合对照。将板在GS-6R台式离心机中以1380g离心5分钟。小心地从每个孔中吸出反应缓冲液而不干扰沉淀。将洗涤缓冲液（25mM HEPES，pH7.4,1mM CaCl 2,5mM MgCl 2和0.5M NaCl）加入各孔中，然后使用平板Filtermate Harvester转移至0.5％聚乙烯亚胺处理的GF / B过滤板。将滤板用洗涤缓冲液洗涤三次，向每个孔中加入MicroScint 20，并使用Topcount微孔板闪烁计数器[1]读取板。
• 参考文献:

  [1]. Lynch JK, et al. Optimization of chromone-2-carboxamide melanin concentrating hormone receptor 1 antagonists: assessment of potency, efficacy, and cardiovascular safety. J Med Chem. 2006 Nov 2;49(22):6569-84.

MCHr1拮抗剂2物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₃H₂₁FN₂O₅
• 分子量: 424.42
• InChIKey: HHCYCBKPWYJVEB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(NC1CCN(Cc2ccc3c(c2)OCO3)CC1)c1cc(=O)c2cc(F)ccc2o1
• 储存条件: 2-8℃

MCHr1拮抗剂2靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Brain AUC in DIO mice after 10 mg/kg peroral dose 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL856573

实验名称：Brain Cmax in DIO mice after 10 mg/kg peroral dose 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL856574

实验名称：Half-life in brain of DIO mice after 10 mg/kg peroral dose 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL856575

实验名称：Plasma AUC in DIO mice after 10 mg/kg peroral dose 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL856570

实验名称：Plasma Cmax in DIO mice after 10 mg/kg peroral dose 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL856571

实验名称：Half-life in plasma of DIO mice after 10 mg/kg peroral dose 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL856572

实验名称：Inhibition of MCH-mediated calcium release in IMR-32 cells 来源：ChEMBL 靶标：Melanin-concentrating hormone receptor 2 External Id：CHEMBL907673

实验名称：Displacement of 3H-dofetilide from hERG-expressing HEK membrane homogenates 来源：ChEMBL 靶标：Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 External Id：CHEMBL854891

实验名称：Displacement of 125I-MCH from MCH-R1 expressed in IMR-32 cells 来源：ChEMBL 靶标：Melanin-concentrating hormone receptor 1 External Id：CHEMBL854909

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MCHr1拮抗剂2常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: MCHr1拮抗剂2的分子量是多少？

A: MCHr1拮抗剂2分子量为424.42。

Q: MCHr1拮抗剂2的CAS号是多少？

A: MCHr1拮抗剂2CAS号为863115-70-2。

Q: MCHr1拮抗剂2的SMILES表达式是什么？

A: MCHr1拮抗剂2SMILES表达式为O=C(NC1CCN(Cc2ccc3c(c2)OCO3)CC1)c1cc(=O)c2cc(F)ccc2o1。

Q: MCHr1拮抗剂2的英文名称是什么？

A: MCHr1拮抗剂2英文名称为MCHr1 antagonist 2。

Q: MCHr1拮抗剂2的InChIKey是什么？

A: MCHr1拮抗剂2InChIKey为HHCYCBKPWYJVEB-UHFFFAOYSA-N。

Q: MCHr1拮抗剂2有什么用途？

A: MCHr1拮抗剂2主要用途：MCHr1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂,IC50 值为 65 nM；MCHr1 antagonist 2 同时抑制 hERG,在 IMR-32 细胞中,IC50 值为 4.0 nM。

Q: 863115-70-2的中文名称是什么？

A: 863115-70-2的中文名称为MCHr1拮抗剂2。

Q: MCHr1拮抗剂2的分子式是什么？

A: MCHr1拮抗剂2分子式为C23H21FN2O5。

Q: MCHr1拮抗剂2的储存条件是什么？

A: MCHr1拮抗剂2储存条件：2-8℃。

MCHr1拮抗剂2生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司