![]() 苯那普利拉结构式
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常用名 | 苯那普利拉 | 英文名 | benazeprilat |
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CAS号 | 86541-78-8 | 分子量 | 396.43600 | |
密度 | 1.34 g/cm3 | 沸点 | 711.3ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C22H24N2O5 | 熔点 | 270-272ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 384ºC |
苯那普利拉用途贝那普利是一种口服活性药物,是贝那普利的活性代谢物,是一种具有抗高血压活性的含羧基ACE抑制剂。贝那普利是一种公认的抗高血压药物,无论是单药治疗还是与噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂等其他药物联合使用。贝那普利是降低心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理学的一线治疗[1][2][3]。 |
中文名 | 贝那普利拉 |
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英文名 | benazeprilat |
中文别名 | 贝那普利相关物质C | 苯那普利拉 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 贝那普利是一种口服活性药物,是贝那普利的活性代谢物,是一种具有抗高血压活性的含羧基ACE抑制剂。贝那普利是一种公认的抗高血压药物,无论是单药治疗还是与噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂等其他药物联合使用。贝那普利是降低心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理学的一线治疗[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
体内研究 | 苯那普利拉(10mg/kg,静脉注射)和氨氯地平(0.5mg/kg、静脉注射)联合使用可产生显著的降压作用[2]。贝那普利(0.7 mg/kg,口服)显著影响全身RAAS肽的动力学,导致AII和ALD显著降低,同时PRA和AI增加[3]。动物模型:雄性SHR(14-16周龄,250-350克)[2]。剂量:10mg/kg给药:静脉注射;每天一次,持续2天。结果:产生降压作用。动物模型:比格犬(12.0-19.5 kg)[3]。剂量:0.7 mg/kg给药:口服,每天一次,共5天。结果:受系统RAAS肽的影响。 |
参考文献 |
密度 | 1.34 g/cm3 |
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沸点 | 711.3ºC at 760 mmHg |
熔点 | 270-272ºC |
分子式 | C22H24N2O5 |
分子量 | 396.43600 |
闪点 | 384ºC |
精确质量 | 396.16900 |
PSA | 106.94000 |
LogP | 2.55050 |
外观性状 | 结晶固体 |
折射率 | 1.643 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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~68% 苯那普利拉 86541-78-8 |
文献:Watthey; Stanton; Desai; Babiarz; Finn Journal of Medicinal Chemistry, 1985 , vol. 28, # 10 p. 1511 - 1516 |
~% 苯那普利拉 86541-78-8 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 28, # 10 p. 1511 - 1516 |
~% 苯那普利拉 86541-78-8 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 28, # 10 p. 1511 - 1516 |
~% 苯那普利拉 86541-78-8 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 28, # 10 p. 1511 - 1516 |
~% 苯那普利拉 86541-78-8 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 28, # 10 p. 1511 - 1516 |
~% 苯那普利拉 86541-78-8 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 28, # 10 p. 1511 - 1516 |
~% 苯那普利拉 86541-78-8 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 28, # 10 p. 1511 - 1516 |
~% 苯那普利拉 86541-78-8 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 28, # 10 p. 1511 - 1516 |
~% 苯那普利拉 86541-78-8 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 28, # 10 p. 1511 - 1516 |
1-carboxymethyl-3-1-carboxy-3-phenyl-(1S)-propylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(3S)-1-benzazepine-2-one |
Cibacen |
3-[1-carboxy-3-phenyl-(1S)-propylamino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-(3S)-benzazepine-1-acetic acid |
Benazepril Related Compound C (50 mg) ((3S)-3-[[(1S)-1- carboxy-3-phenylpropyl]amino-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo- 1H-1-benzazepine]-1-acetic acid) |
benazeprilate |
(3S)-3-[[(S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetic acid |
(3S)-3-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]aMino-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine]-1-acetic acid |
1H-1-Benzazepine-1-acetic acid,3-(1S)-1-carboxy-3-phenylpropylamino-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-,(3S) |
Benazepril Related CoMpound C |
1-carboxymethyl-3S-(1S-carboxy-3-phenylpropylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one |