2-(2-(1-萘甲酰基)-8-氟-1.2.3.4-四氢吡啶并[4,3-B]吲哚-5基)乙酸

• 常用名: 2-(2-(1-萘甲酰基)-8-氟-1.2.3.4-四氢吡啶并[4,3-B]吲哚-5基)乙酸
• 英文名: Setipiprant
• CAS号: 866460-33-5
• 分子量: 402.418
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 690.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₁₉FN₂O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 371.4±31.5 °C

用途

Setipiprant是口服有效的选择性CRTH2拮抗剂, CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。

名称

• 中文名: 2-(2-(1-萘甲酰基)-8-氟-1.2.3.4-四氢吡啶并[4,3-B]吲哚-5基)乙酸
• 英文名: 2-[8-fluoro-2-(naphthalene-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl]acetic acid

生物活性

• 描述: Setipiprant是口服有效的选择性CRTH2拮抗剂, CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 690.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 402.418
• 闪点: 371.4±31.5 °C
• 精确质量: 402.137970
• PSA: 62.54000
• LogP: 3.39
• InChIKey: IHAXLPDVOWLUOS-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(O)Cn1c2c(c3cc(F)ccc31)CN(C(=O)c1cccc3ccccc13)CC2
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.682
• 储存条件: -20℃

靶点实验

查看更多实验

实验名称：Displacement of [3H]PGE2 from recombinant human prostanoid EP4 receptor expressed in ... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin E2 receptor EP4 subtype External Id：CHEMBL2388931

实验名称：Inhibition of beta-arrestin binding to recombinant human prostanoid EP2 receptor expr... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin E2 receptor EP2 subtype External Id：CHEMBL2388930

实验名称：Antagonist activity at human prostanoid TP2 receptor expressed in HEK293 cells assess... 来源：ChEMBL 靶标：Thromboxane A2 receptor External Id：CHEMBL2388929

实验名称：Antagonist activity at ovine COX-1 at 10 uM relative to control 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin G/H synthase 1 External Id：CHEMBL2388928

实验名称：Selectivity factor, ratio of IC50 for recombinant human prostanoid DP1 receptor to IC... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL2388935

实验名称：Antagonist activity at human prostanoid EP1 receptor expressed in CHOK1 cells assesse... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin E2 receptor EP1 subtype External Id：CHEMBL2388934

实验名称：Antagonist activity at human prostanoid EP3 receptor expressed in HEK293 cells assess... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin E2 receptor EP3 subtype External Id：CHEMBL2388933

实验名称：Inhibition of beta-arrestin binding to recombinant human prostanoid EP4 receptor expr... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin E2 receptor EP4 subtype External Id：CHEMBL2388932

实验名称：Antagonist activity at dog CRTH2 receptor assessed as inhibition of calcium flux by c... 来源：ChEMBL 靶标：G-protein coupled receptor External Id：CHEMBL2388922

实验名称：Partial agonist activity at guinea pig CRTH2 receptor assessed as calcium flux by cel... 来源：ChEMBL 靶标：Chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells External Id：CHEMBL2388774

共49条，当前第1页，共5页

1

2

3

4

5

英文别名

• [8-Fluoro-2-(1-naphthoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl]acetic acid
• Setipiprant
• UNII-BHF20LA2GM
• 2-(2-(1-Naphthoyl)-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-5-yl)acetic acid
• ACT-129968