N-(1H-Purin-6-yl)-4-[[[(14-methyl-1-oxopentadecyl)amino]acetyl]amino]-4-deoxy-β-L-glycero-L-manno-heptopyranosylamine结构式
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常用名 | N-(1H-Purin-6-yl)-4-[[[(14-methyl-1-oxopentadecyl)amino]acetyl]amino]-4-deoxy-β-L-glycero-L-manno-heptopyranosylamine | 英文名 | N-(1H-Purin-6-yl)-4-[[[(14-methyl-1-oxopentadecyl)amino]acetyl]amino]-4-deoxy-β-L-glycero-L-manno-heptopyranosylamine |
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CAS号 | 87099-85-2 | 分子量 | 621.76900 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 979.6±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C30H51N7O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 546.2±34.3 °C |
用途斯皮卡霉素,一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的腺嘌呤核苷抗生素。辣霉素也是髓系白血病细胞分化的有效诱导剂。辣霉素通过下调Bcl-2表达和调节PML蛋白来诱导NB4细胞凋亡[1][2]。 |
英文名 | 4-Deoxy-5-(1,2-dihydroxyethyl)-4-{[N-(14-methylpentadecanoyl)glycyl]amino}-N-1H-purin-6-ylpentopyranosylamine |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 斯皮卡霉素,一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的腺嘌呤核苷抗生素。辣霉素也是髓系白血病细胞分化的有效诱导剂。辣霉素通过下调Bcl-2表达和调节PML蛋白来诱导NB4细胞凋亡[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Bcl-2 |
体外研究 | 辣霉素(10-160 ng/mL;0-5天)有效抑制 NB4、NKM-1和 HL-60型细胞的增殖和活力[1]。 辣霉素(20 ng/mL,80 ng/mL;48小时)诱导 NB4、HL-60和 NKM-1型细胞凋亡[1]。 辣霉素(20 ng/mL、40 ng/mL;36小时)下调 美国国家广播公司细胞中 Bcl-2的表达[1]。 辣霉素(2.5-640 ng/mL)对酿酒酵母菌 ATCC 9763假丝酵母菌 传真0396和须根植物毛癣菌的 麦克风值分别为 25μg/mL、25μg/mL和 1.56μg/mL[2]。细胞活力测定[1]细胞系:NB4、HL-60、NKM-1、NOP-1和Daudi细胞浓度:10 ng/mL、20 ng/mL、40 ng/mL、80 ng/mL、160 ng/mL培养时间:0、1、2、3、4和5天或72小时结果:在40 ng/mL时完全抑制NB4和NKM-1的细胞增殖和活力,在80 ng/mL时彻底抑制HL-60,但在160 ng/mL的更高剂量下无法抑制NOP-1和Doudi细胞。IC50的抑制细胞活力分别为18.2 ng/mL、28.6 ng/mL、23.8 ng/mL、74.9 ng/mL和37.4 ng/mL。Western Blot分析[1]细胞系:NB4细胞浓度:20 ng/mL,40 ng/mL培养时间:36小时结果:在不影响Bcl-xL和Bax表达的情况下降低Bcl-2表达。 |
体内研究 | 辣霉素(0.125-2mg/kg;腹腔注射; 每天 1.次,共 9天) 对 88页小鼠白血病模型具有抗癌活性[2]。 斯皮卡霉素对小鼠的 LD50型值为 40 mg/kg[2]动物模型:P388小鼠白血病模型[2]剂量:0.125、0.25、0.5、1.0和2.0 mg/kg给药:腹膜内注射;结果:剂量低于2.0mg/kg时无生物毒性。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 979.6±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C30H51N7O7 |
分子量 | 621.76900 |
闪点 | 546.2±34.3 °C |
精确质量 | 621.38500 |
PSA | 214.84000 |
LogP | 4.49 |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.593 |
4-Deoxy-5-(1,2-dihydroxyethyl)-4-{[N-(14-methylpentadecanoyl)glycyl]amino}-N-1H-purin-6-ylpentopyranosylamine |
Heptopyranosylamine, 4-deoxy-4-[[2-[(14-methyl-1-oxopentadecyl)amino]acetyl]amino]-N-7H-purin-6-yl- |