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LtaS-IN-1

更新时间:2025-08-25 20:17:37

LtaS-IN-1结构式
LtaS-IN-1结构式
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常用名 LtaS-IN-1 英文名 LtaS-IN-1
CAS号 877950-01-1 分子量 427.41
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C24H17N3O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 LtaS-IN-1用途


LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂,可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成,并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。

 LtaS-IN-1名称

英文名 LtaS-IN-1

 LtaS-IN-1生物活性

描述 LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂,可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成,并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。
相关类别
靶点实验

MIC: 0.5 μg/mL (strain E1630); 0.5 μg/mL (strain E1590)[1]

体外研究 LtaS-IN-1(0-100μM)以浓度依赖的方式抑制菌株E745的生长。浓度为10μM时,该菌株的最终OD600降低60%。同时,LtaS-IN-1对对照组粪肠球菌生长无影响[1]。LtaS-IN-1对MIC值在0.5μg/mL到64μg/mL之间的肠球菌属28株有抑制作用。LtaS-IN-1对MIC值为0.5μg/mL的菌株E1630和E1590有抑制作用[1]。LtaS-IN-1(20μM)与氨苄西林(20μg/mL)、庆大霉素(10μg/mL)、利奈唑啉(5μg/mL)、达托霉素(10μg/mL+50μg/mL氯化钙)和万古霉素(20μg/mL)合用,可抑制菌株E7128和E7130的生长97-100%,而单独LtaS-IN-1仅能抑制菌株E7128和E7130的生长73%(菌株E7128)和8%(菌株E7130),分别是[1]。
参考文献

[1]. Paganelli FL, et al. Lipoteichoic acid synthesis inhibition in combination with antibiotics abrogates growth of multidrug-resistant Enterococcus faecium.Int J Antimicrob Agents. 2017 Mar;49(3):355-363.

 LtaS-IN-1物理化学性质

分子式 C24H17N3O5
分子量 427.41
InChIKey KNJXREYSQNBQEX-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(COC(=O)Cc1coc2ccc3ccccc3c12)Nc1nnc(-c2ccccc2)o1
储存条件 2-8°C,干燥,密封

 LtaS-IN-1安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 LtaS-IN-1靶点实验

查看更多实验

实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
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实验名称:A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp
External Id:HMS750
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