2'MeO6MF结构式
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常用名 | 2'MeO6MF | 英文名 | 2'MeO6MF |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 89112-85-6 | 分子量 | 266.29100 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H14O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
2'MeO6MF用途2'MeO6MF 是一种可透过血脑屏障的 α2β1γ2L 和所有含 α1 的 GABAA 受体的正变构调节剂。2'MeO6MF 也可以直接激活 α2β2/3 和 α2β2/3γ2L GABAA 受体。2'MeO6MF 具有抗焦虑和镇静作用。2'MeO6MF 可提供神经保护作用并改善功能恢复,还可抑制中风诱发的炎症反应。 |
| 英文名 | 2-(2-methoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 2'MeO6MF 是一种可透过血脑屏障的 α2β1γ2L 和所有含 α1 的 GABAA 受体的正变构调节剂。2'MeO6MF 也可以直接激活 α2β2/3 和 α2β2/3γ2L GABAA 受体。2'MeO6MF 具有抗焦虑和镇静作用。2'MeO6MF 可提供神经保护作用并改善功能恢复,还可抑制中风诱发的炎症反应。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
GABAA receptor[1] |
| 体外研究 | 2'MeO6MF(100-300)µ米;60分钟)弱置换[3H]-氟硝西泮与大鼠脑突触体膜的结合5-10%。2'MeO6MF以浓度依赖性方式增强[3H]-肌醇与大鼠脑突触膜的结合,产生平均Emax 219.8%和表观EC50=20.8 nM[1]。2'MeO6MF(1-300)µM) 以浓度依赖的方式增强低浓度GABA在重组体上引起的反应α1β2γ异种卵母细胞中表达的2L-GABAA受体。2'MeO6MF增强GABA在重组质粒上的反应α1β1,3γ2L和α1β2 GABAA受体没有任何直接激活[1]。2'MeO6MF(1-10)µ米;60分钟)以浓度依赖性方式增加颗粒细胞的强直抑制电流[2]。2'MeO6MF(100-1000)µ米;6.5小时)抑制LPS诱导的RAWblueTM巨噬细胞NFkB活性增加[2]。 |
| 体内研究 | 2'MeO6MF(1-100毫克/千克;i、 p.)在高架+迷宫和明/暗测试中表现出抗焦虑作用。在孔板、活动计和巴比妥酸诱导的睡眠时间试验中,2'MeO6MF在较高剂量下诱导镇静作用[1]。2'MeO6MF(30毫克/千克;i、 p.)增加中风后小鼠第2/3层锥体神经元的强直电流[2]。2'MeO6MF(0.1-30毫克/千克;i、 p.)具有神经保护作用,可促进小鼠局灶性脑缺血后的功能恢复[2]。动物模型:雄性Balb-c小鼠(8-10周,25-35g)[1]剂量:1,10,30,100mg/kg给药:I.p.结果:未观察到明显的急性毒性。小剂量时有抗焦虑作用,大剂量时有镇静作用,无肌松作用。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C17H14O3 |
|---|---|
| 分子量 | 266.29100 |
| 精确质量 | 266.09400 |
| PSA | 39.44000 |
| LogP | 3.77700 |
| InChIKey | QEIHFNZSIRWEBX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccccc1-c1cc(=O)c2cc(C)ccc2o1 |
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~96%
2'MeO6MF 89112-85-6 |
| 文献:Kahnberg, Pia; Lager, Erik; Rosenberg, Celia; Schougaard, Jette; Camet, Linda; Sterner, Olov; Nielsen, Elsebet stergaard; Nielsen, Mogens; Liljefors, Tommy Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 19 p. 4188 - 4201 |
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2'MeO6MF 89112-85-6 |
| 文献:Mazumdar; Karmakar; Tiwari; Banerjee; Banerji Journal of the Indian Chemical Society, 1990 , vol. 67, # 10 p. 845 - 847 |
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2'MeO6MF 89112-85-6 |
| 文献:Kahnberg, Pia; Lager, Erik; Rosenberg, Celia; Schougaard, Jette; Camet, Linda; Sterner, Olov; Nielsen, Elsebet stergaard; Nielsen, Mogens; Liljefors, Tommy Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 19 p. 4188 - 4201 |
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2'MeO6MF 89112-85-6 |
| 文献:Kahnberg, Pia; Lager, Erik; Rosenberg, Celia; Schougaard, Jette; Camet, Linda; Sterner, Olov; Nielsen, Elsebet stergaard; Nielsen, Mogens; Liljefors, Tommy Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 19 p. 4188 - 4201 |
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2'MeO6MF 89112-85-6 |
| 文献:Kahnberg, Pia; Lager, Erik; Rosenberg, Celia; Schougaard, Jette; Camet, Linda; Sterner, Olov; Nielsen, Elsebet stergaard; Nielsen, Mogens; Liljefors, Tommy Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 19 p. 4188 - 4201 |
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2'MeO6MF 89112-85-6 |
| 文献:Mazumdar; Karmakar; Rangachari; Banerjee; Banerji Journal of the Indian Chemical Society, 1990 , vol. 67, # 11 p. 911 - 913 |
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2'MeO6MF 89112-85-6 |
| 文献:Baker; Besly Journal of the Chemical Society, 1940 , p. 1103 |
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2'MeO6MF 89112-85-6 |
| 文献:Kahnberg, Pia; Lager, Erik; Rosenberg, Celia; Schougaard, Jette; Camet, Linda; Sterner, Olov; Nielsen, Elsebet stergaard; Nielsen, Mogens; Liljefors, Tommy Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 19 p. 4188 - 4201 |
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实验名称:Primary qHTS Assay for Foot and Mouth Disease Virus Antivirals against NCGC Sytravon ...
来源:NCGC
External Id:stopgo-p2-SytraCBC-dual-FF
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实验名称:Ability to inhibit [3H]-Ro- 15-1788 binding to Gamma-aminobutyric acid A receptor alp...
来源:ChEMBL
靶标:Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
External Id:CHEMBL679569
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实验名称:Alphascreen assay for small molecules abrogating mHTT-CaM Interaction
来源:24983
靶标:Huntingtin
External Id:KUHTS-Muma KU-CaM-Htt INH-01
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实验名称:Primary qHTS Assay for Foot and Mouth Disease Virus Antivirals against NCGC Sytravon ...
来源:NCGC
External Id:stopgo-p2-SytraCBC-dual-Ren
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| 4H-1-Benzopyran-4-one,2-(2-methoxyphenyl)-6-methyl |
| 2-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one |
| 2-(2-methoxy-phenyl)-6-methyl-chromen-4-one |