2'MeO6MF
2'MeO6MF用途
2'MeO6MF 是一种可透过血脑屏障的 α2β1γ2L 和所有含 α1 的 GABAA 受体的正变构调节剂。2'MeO6MF 也可以直接激活 α2β2/3 和 α2β2/3γ2L GABAA 受体。2'MeO6MF 具有抗焦虑和镇静作用。2'MeO6MF 可提供神经保护作用并改善功能恢复,还可抑制中风诱发的炎症反应。
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2'MeO6MF名称
[ CAS 号 ]:
89112-85-6
[ 英文名 ]:
2'MeO6MF
[英文别名 ]:
- 4H-1-Benzopyran-4-one,2-(2-methoxyphenyl)-6-methyl
- 2-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
- 2-(2-methoxy-phenyl)-6-methyl-chromen-4-one
2'MeO6MF生物活性
[ 描述 ]:
2'MeO6MF 是一种可透过血脑屏障的 α2β1γ2L 和所有含 α1 的 GABAA 受体的正变构调节剂。2'MeO6MF 也可以直接激活 α2β2/3 和 α2β2/3γ2L GABAA 受体。2'MeO6MF 具有抗焦虑和镇静作用。2'MeO6MF 可提供神经保护作用并改善功能恢复,还可抑制中风诱发的炎症反应。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
GABAA receptor[1]
[体外研究]
2'MeO6MF(100-300)µ米;60分钟)弱置换[3H]-氟硝西泮与大鼠脑突触体膜的结合5-10%。2'MeO6MF以浓度依赖性方式增强[3H]-肌醇与大鼠脑突触膜的结合,产生平均Emax 219.8%和表观EC50=20.8 nM[1]。2'MeO6MF(1-300)µM) 以浓度依赖的方式增强低浓度GABA在重组体上引起的反应α1β2γ异种卵母细胞中表达的2L-GABAA受体。2'MeO6MF增强GABA在重组质粒上的反应α1β1,3γ2L和α1β2 GABAA受体没有任何直接激活[1]。2'MeO6MF(1-10)µ米;60分钟)以浓度依赖性方式增加颗粒细胞的强直抑制电流[2]。2'MeO6MF(100-1000)µ米;6.5小时)抑制LPS诱导的RAWblueTM巨噬细胞NFkB活性增加[2]。
[体内研究]
2'MeO6MF(1-100毫克/千克;i、 p.)在高架+迷宫和明/暗测试中表现出抗焦虑作用。在孔板、活动计和巴比妥酸诱导的睡眠时间试验中,2'MeO6MF在较高剂量下诱导镇静作用[1]。2'MeO6MF(30毫克/千克;i、 p.)增加中风后小鼠第2/3层锥体神经元的强直电流[2]。2'MeO6MF(0.1-30毫克/千克;i、 p.)具有神经保护作用,可促进小鼠局灶性脑缺血后的功能恢复[2]。动物模型:雄性Balb-c小鼠(8-10周,25-35g)[1]剂量:1,10,30,100mg/kg给药:I.p.结果:未观察到明显的急性毒性。小剂量时有抗焦虑作用,大剂量时有镇静作用,无肌松作用。
[参考文献]
2'MeO6MF物理化学性质
[ 分子式 ]:
C17H14O3
[ 分子量 ]:
266.29100
[ 精确质量 ]:
266.09400
[ PSA ]:
39.44000
[ LogP ]:
3.77700
2'MeO6MF合成路线
2'MeO6MF上下游产品
2'MeO6MF上游产品
2'MeO6MF下游产品
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