促肾上腺皮质激素结构式
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常用名 | 促肾上腺皮质激素 | 英文名 | adrenocorticotropic hormone |
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CAS号 | 9002-60-2 | 分子量 | 4541.07000 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C207H308N56O58S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
促肾上腺皮质激素用途促肾上腺皮质激素(ACTH)是一种由垂体前叶产生的多肽激素。促肾上腺皮质激素调节皮质醇和雄激素的产生[1][2]。 |
中文名 | 促肾上腺皮质激素 |
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英文名 | corticotropin |
描述 | 促肾上腺皮质激素(ACTH)是一种由垂体前叶产生的多肽激素。促肾上腺皮质激素调节皮质醇和雄激素的产生[1][2]。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
分子式 | C207H308N56O58S |
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分子量 | 4541.07000 |
精确质量 | 4538.26000 |
PSA | 1861.55000 |
LogP | 5.65470 |
外观性状 | powder |
储存条件 | 棕色玻璃瓶密封包装。低温干燥处存放。 |
水溶解性 | H2O: 1 mg/mL, clear, colorless |
更多 | 1. 性状:本品是从猪、牛、羊等的脑垂体前叶中提取的一种多肽类药物,白色或淡黄色粉末,无臭。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 性质与稳定性 纠错 | 编辑密封0℃以下干燥保存。 |
危害码 (欧洲) | Xn |
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风险声明 (欧洲) | 20/21/22-40 |
安全声明 (欧洲) | 22-36 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | GM7900000 |
方法一、酸丙酮提取法
腺垂体干粉的制备 将新鲜猪脑垂体迅速投入丙酮中,浸泡脱水三次,每次24h,至脑垂体为粉红色变硬为止。将腺垂体、神经垂体严格分离,分别贮存于丙酮中。否则腺垂体中含有神经垂体时会使加压素超限。制备时将腺垂体取出干燥、磨粉、过40-60目筛,得腺垂体干粉(水分应低于6%)。
猪脑垂体[丙酮]→腺垂体[干燥、磨粉]→腺垂体干粉
促皮质素的提取 在腺垂体粉10kg中加入丙酮调成糊状,再加入丙酮总量为84L,搅拌下加入36L的1mol/L盐酸,于50℃维持30min,速降温至30℃以下过滤,滤液用冰冷却到约4℃。滤渣用28L丙酮和12L的0.1 mol/L盐酸,再重复提取一次,过滤。合并两次滤液,温度约为4℃时,反复过滤至澄清。
腺垂体干粉[丙炯,HCl]→[50℃, 30min]促皮质素的提取[过滤]→[4℃]滤液
促皮质素成品的制备 按体积加入0.3%的5 mol/L氯化钠液,搅匀,加入8-10倍量丙酮,搅拌10min后放置5min。去除丙酮清液,用3号垂熔漏斗过滤沉淀,再分别用丙酮和无水乙醚各洗2次,真空干燥,即得促皮质素成品。
滤液[NaCl, 丙酮]→[真空干燥]促皮质素成品
方法二、交联羧甲基纤维素(CMC)精制法
腺垂体的提取 取腺垂体干粉1kg,加入20L的0.5mol/L醋酸(先预热到50℃),搅拌,缓慢滴加约100ml的50%硫酸,调pH2-2.4,升温到70-75℃,维持10min,速冷至20℃以下,加入用0.5mol/L醋酸浸泡过夜的硅藻土约400-600g,过滤,滤液冷藏。滤渣再同法处理一次(0.5mol/L醋酸15L, 50%硫酸20ml,硅藻土200g)。残渣再用0.5mol/L醋酸2L洗涤,过滤。合并3次滤液,用10%氢氧化钠液调pH为3.1-3.4,先后分别用布氏漏斗、4号垂熔漏斗过滤至澄清,滤液冷藏过夜。
腺垂体干粉[HAc, H2SO4]→[pH2-2.4, 70-75℃]腺垂体提取液[NaOH]→[pH3.1-3.4]滤液
吸附、洗脱 将冷藏滤液调pH 3.1后,加入40ml聚山梨酯80和200g交联CMC,在3℃搅拌下吸附12h,冷藏过夜。然后吸去上清液,沉淀用3号垂熔漏斗过滤,收集CMC,先后用0.1mol/L醋酸10L和蒸馏水10L,各分3次洗涤CMC,在15℃左右抽干,再用800ml的0.15mol/L盐酸洗脱1次。合并滤液,加入717或Zeroli FF阴离子交换树脂约2000g,立即调pH为3以上,过滤,树脂用1L的0.1mol/L醋酸洗涤,滤液合并,用0.5 mol/L盐酸或氢氧化钠调 pH为3.1,冷藏过夜。
腺垂体滤液[CMC, pH3.1]→[3℃,12h]吸附物[HAc,蒸馏水,HCl]→[pH3.1,15℃]洗脱液
二次吸附、洗脱 将冷藏洗脱液中加入10-12ml聚山梨酯80,搅匀后加入30g CMC,在1-5℃搅拌吸附12h,冷藏过夜。次日吸去2/3的上清液,留下1/3用4号垂熔漏斗过滤,收集CMC,分别用0.1mol/L醋酸4L和蒸馏水4L,各洗涤2次,抽干,加入pH4.8的0.01mol/L醋酸铵溶液1.3L,在15℃以下搅拌15min,过滤抽干,蒸馏水1.2L洗1次,再加pH6.7的0.1mol/L醋酸铵溶液1.3L,于10-15℃搅拌15min,过滤后用3L蒸馏水分2次洗涤,抽干。用 0.15mol/L盐酸1L于25℃搅拌洗脱1.5h,过滤,用160ml的0.15mol/L盐酸洗 CMC 1次,洗液并入洗脱液中。
洗脱液[CMC]→[1-5℃,12h]吸附物[HAc, 蒸馏水,醋酸铵]→[10-15℃]吸附物[HCl, 25℃]→洗脱液
促皮质素的精制 加人717或Zerolit FF阴离子交换树脂约300g,调节 pH为4左右,过滤。用0.1mol/L醋酸150ml洗树脂1次,洗涤液与滤液合并,加732阳离子交换树脂约84g,pH调回到3左右,过滤,用0.1mol/L醋酸50ml洗树脂1次,洗涤液并入滤液中,冷冻干燥,即得精制促皮质素。
洗脱液[阴、阳离子交换树脂]→[冻干]精制促皮质素。