5-HT3 antagonist 5结构式
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常用名 | 5-HT3 antagonist 5 | 英文名 | 5-HT3 antagonist 5 |
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CAS号 | 901599-43-7 | 分子量 | 279.29 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H13N3O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
5-HT3 antagonist 5用途5-HT3拮抗剂5是一种喹喔啉-2-甲酰胺化合物,5-HT3受体拮抗剂。5-HT3拮抗剂5对5-HT3激动剂和2-甲基-5-HT具有拮抗作用,并在小鼠中显示抗抑郁作用[1]。 |
英文名 | 2-Quinoxalinecarboxamide, N-(4-methoxyphenyl)- |
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描述 | 5-HT3拮抗剂5是一种喹喔啉-2-甲酰胺化合物,5-HT3受体拮抗剂。5-HT3拮抗剂5对5-HT3激动剂和2-甲基-5-HT具有拮抗作用,并在小鼠中显示抗抑郁作用[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
5-HT3 Receptor |
体外研究 | 5-HT3拮抗剂5(化合物4c)在豚鼠回肠纵肌肌间神经丛制剂中对5-HT3激动剂2-甲基-5-HT具有5-HT3受体拮抗作用,pA2值为5[1]。 |
体内研究 | 5-HT3拮抗剂5(化合物4c)(1 mg/kg;i.p.;单剂量)可缩短FST小鼠的不动时间,并显示抗抑郁作用[1]。动物模型:瑞士白化小鼠(23±2g)[1]剂量:1mg/kg给药:腹腔注射;单剂量;给药10分钟后测试运动评分结果:与溶媒治疗组(对照组)相比,不动时间缩短。在自发运动活动中观察到,对小鼠的运动没有影响。 |
参考文献 |
分子式 | C16H13N3O2 |
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分子量 | 279.29 |
储存条件 | -20°C |