L82-G17结构式
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常用名 | L82-G17 | 英文名 | L82-G17 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 92285-87-5 | 分子量 | 264.668 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C11H9ClN4O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
L82-G17用途
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L82-G17是一种非竞争性DNA连接酶I(Lig I)选择性抑制剂。L82-G17抑制连接反应的第三步,磷酸二酯键的形成。L82-G17可以用作催化活性的探针[1]。 |
| 英文名 | 4-Chloro-5-[(2Z)-2-(3-hydroxybenzylidene)hydrazino]-3(2H)-pyridazinone |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | L82-G17是一种非竞争性DNA连接酶I(Lig I)选择性抑制剂。L82-G17抑制连接反应的第三步,磷酸二酯键的形成。L82-G17可以用作催化活性的探针[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | L82-G17(200μM,30分钟)对LigI具有选择性非竞争性抑制作用[1]。L82-G17(0-100μ。L82-G17抑制连接反应的步骤3,磷酸二酯键的形成[1]。L82-G17(0-100μM)抑制DNA合成、细胞活力,并诱导DNA损伤[1]。细胞活力测定[1]细胞系：HeLa细胞浓度：0-30μM培养时间：5天结果：20μM时细胞数量减少约70%。细胞增殖试验[1]细胞系：CH12F3 WT和CH12F4Δ/Δ细胞浓度：0-100μM培养时间：72 h结果：对亲代CH12F5细胞的增殖和存活有很大影响。 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C11H9ClN4O2 |
| 分子量 | 264.668 |
| 精确质量 | 264.041412 |
| LogP | 0.99 |
| 折射率 | 1.685 |
| 4-Chloro-5-[(2Z)-2-(3-hydroxybenzylidene)hydrazino]-3(2H)-pyridazinone |
| Benzaldehyde, 3-hydroxy-, 1-[2-(5-chloro-1,6-dihydro-6-oxo-4-pyridazinyl)hydrazone] |
| 4-Chloro-5-[(2Z)-2-(3-hydroxybenzylidene)hydrazino]pyridazin-3(2H)-one |
