92285-87-5

• 常用中文名：L82-G17
• 常用英文名：L82-G17
• CAS号：92285-87-5
• 分子式：C₁₁H₉ClN₄O₂
• 分子量：264.668
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 DNA/RNA合成
• 发布时间：2021-05-30 15:33:10
• 更新时间：2024-01-12 18:10:42
• L82-G17是一种非竞争性DNA连接酶I(Lig I)选择性抑制剂。L82-G17抑制连接反应的第三步,磷酸二酯键的形成。L82-G17可以用作催化活性的探针[1]。

名称

• 英文名: 4-Chloro-5-[(2Z)-2-(3-hydroxybenzylidene)hydrazino]-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-Chloro-5-[(2Z)-2-(3-hydroxybenzylidene)hydrazino]-3(2H)-pyridazinone; Benzaldehyde, 3-hydroxy-, 1-[2-(5-chloro-1,6-dihydro-6-oxo-4-pyridazinyl)hydrazone]; 4-Chloro-5-[(2Z)-2-(3-hydroxybenzylidene)hydrazino]pyridazin-3(2H)-one

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₁H₉ClN₄O₂
• 分子量: 264.668
• 精确质量: 264.041412
• LogP: 0.99
• 折射率: 1.685

生物活性

• 描述: L82-G17是一种非竞争性DNA连接酶I(Lig I)选择性抑制剂。L82-G17抑制连接反应的第三步,磷酸二酯键的形成。L82-G17可以用作催化活性的探针[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
• 体外研究: L82-G17(200μM,30分钟)对LigI具有选择性非竞争性抑制作用[1]。L82-G17(0-100μ。L82-G17抑制连接反应的步骤3,磷酸二酯键的形成[1]。L82-G17(0-100μM)抑制DNA合成、细胞活力,并诱导DNA损伤[1]。细胞活力测定[1]细胞系：HeLa细胞浓度：0-30μM培养时间：5天结果：20μM时细胞数量减少约70%。细胞增殖试验[1]细胞系：CH12F3 WT和CH12F4Δ/Δ细胞浓度：0-100μM培养时间：72 h结果：对亲代CH12F5细胞的增殖和存活有很大影响。