TFC 007结构式
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常用名 | TFC 007 | 英文名 | TFC 007 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 927878-49-7 | 分子量 | 487.55 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H29N5O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TFC 007用途TFC-007是一种选择性的造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)抑制剂,对H-PGDS酶有很高的抑制活性(IC50值为83 nM)。TFC-007可用于合成H-PGDS降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1(TFC-007与H-PGDS结合,泊马利多胺与cereblon结合)[1]。 |
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TFC 007作用强大的造血前列腺素D合酶(H-PGDS)抑制剂(IC50 = 83 nM)。在变应性鼻炎动物模型中抑制PGD2的产生和晚期鼻阻塞。对COX-1,COX-2、5-LOX,LTC4合酶,TXA2合酶和微粒体前列腺素E2合酶的影响可忽略不计。 |
| 英文名 | TFC 007 |
|---|---|
| 中文别名 | N-[4-[4-(4-吗啉基羰基)-1-哌啶基]苯基] -2-苯氧基-5-嘧啶甲酰胺 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | TFC-007是一种选择性的造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)抑制剂,对H-PGDS酶有很高的抑制活性(IC50值为83 nM)。TFC-007可用于合成H-PGDS降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1(TFC-007与H-PGDS结合,泊马利多胺与cereblon结合)[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C27H29N5O4 |
| 分子量 | 487.55 |
| 精确质量 | 487.221954 |
| LogP | 1.82 |
| InChIKey | NLSSUSRERAMBTA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(Nc1ccc(N2CCC(C(=O)N3CCOCC3)CC2)cc1)c1cnc(Oc2ccccc2)nc1 |
| 折射率 | 1.639 |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 水溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 48.76, 最高浓度(mM): 100 |
| N-{4-[4-(4-Morpholinylcarbonyl)-1-piperidinyl]phenyl}-2-phenoxy-5-pyrimidinecarboxamide |
| N-[4-[4-(4-Morpholinylcarbonyl)-1-piperidinyl]phenyl]-2-phenoxy-5-pyrimidinecarboxamide |