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盐酸螺普利

更新时间:2024-01-05 15:59:17

盐酸螺普利结构式
盐酸螺普利结构式
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常用名 盐酸螺普利 英文名 Spirapril hydrochloride
CAS号 94841-17-5 分子量 503.07500
密度 N/A 沸点 697.8ºC at 760mmHg
分子式 C22H31ClN2O5S2 熔点 192-194ºC (dec.)
MSDS N/A 闪点 375.8ºC

 盐酸螺普利用途


Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

 盐酸螺普利名称

中文名 盐酸螺普利
英文名 (8S)-7-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid,hydrochloride
英文别名 更多

 盐酸螺普利生物活性

描述 Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。
相关类别
靶点

IC50: angiotensin converting enzyme[1]

体内研究 螺旋藻(喂针;10mg/kg;3周)减少TGM123小鼠的酒精摄入,但不减少TLM小鼠的酒精消耗。Spirapril显示治疗后小鼠脑膜ACE活性降低了40.2%。实验中通过血脑屏障抑制转基因效应。[2]动物模型:TGM123小鼠(表达大鼠血管紧张素原转基因)和TLM小鼠(缺乏血管紧张素原基因)[2]剂量:10mg/kg给药:喂针;10mg/kg;3周结果:改变动物自愿饮酒。可能主要通过降低中枢血管紧张素II(AII)水平影响饮酒。
参考文献

[1]. Spirapril. Drugbank.

[2]. B Maul, et al. Alcohol consumption is controlled by angiotensin II. FASEB J

 盐酸螺普利物理化学性质

沸点 697.8ºC at 760mmHg
熔点 192-194ºC (dec.)
分子式 C22H31ClN2O5S2
分子量 503.07500
闪点 375.8ºC
精确质量 502.13600
PSA 146.54000
LogP 3.52160
外观性状 白色固体
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 盐酸螺普利英文别名

TI 211-950
Sandopril
(8S-(7(R*(R*)),8R*))-7-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)-1,4-Dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid monohydrochloride
(8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid hydrochloride (1:1) (non-preferred name)
Renormax
Spirapril HCl
spiprapril hydrochloride
(8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenyl-2-butanyl]amino}propanoyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid hydrochloride (1:1)
(8S)-7((S)-N-((S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl)alanyl)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid 1-ethyl ester monohydrochloride
spirapril hydrochloride
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