(S)-(-)-卡维地洛结构式
|
常用名 | (S)-(-)-卡维地洛 | 英文名 | (S)-(-)-Carvedilol |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 95094-00-1 | 分子量 | 406.47400 | |
密度 | 1.25 g/cm3 | 沸点 | 655.2ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C24H26N2O4 | 熔点 | 114-115ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 350.1ºC |
(S)-(-)-卡维地洛用途(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。 |
中文名 | (S)-(-)-卡维地洛 |
---|---|
英文名 | (2S)-1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]propan-2-ol |
中文别名 | (S)-卡维地洛 | 卡维地络杂质B |
英文别名 | 更多 |
描述 | (S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
β/α-1 adrenergic receptor[1] |
体外研究 | (S)-卡维地洛的β受体阻断活性约为(R)-卡维地洛的100倍,而两种对映体均表现出与α受体阻断剂一样的等电位作用[1]。(S)-卡维地洛通过增加超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性,显著减弱Doxorubicin(DOX)诱导的细胞死亡、凋亡形态学改变、降低线粒体膜电位和氧化应激反应;通过PI3K/AKT/eNO合酶途径降低丙二醛含量和活性氧水平[1]。(S) -卡维地洛治疗显著上调HUVECs中p-eNOS的表达水平[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.25 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 655.2ºC at 760 mmHg |
熔点 | 114-115ºC |
分子式 | C24H26N2O4 |
分子量 | 406.47400 |
闪点 | 350.1ºC |
精确质量 | 406.18900 |
PSA | 75.74000 |
LogP | 4.12890 |
外观性状 | 无色结晶固体 |
储存条件 | 2-8°C |
~% (S)-(-)-卡维地洛 95094-00-1 |
文献:WO2007/97504 A1, ; Page/Page column 24-27 ; |
~% (S)-(-)-卡维地洛 95094-00-1 |
文献:Crystal Growth and Design, , vol. 10, # 6 p. 2713 - 2733 |
(S)-(-)-卡维地洛上游产品 1 | |
---|---|
(S)-(-)-卡维地洛下游产品 0 |
UNII-0K47UL67F2 component OGHNVEJMJSYVRP-KRWDZBQOSA-N |
(S)-(-)-Carvedilol |
Carvedilol Impurity 11 |