盐酸洛美沙星

• 常用名: 盐酸洛美沙星
• 英文名: Lomefloxacin hydrochloride
• CAS号: 98079-52-8
• 分子量: 387.809
• 密度: N/A
• 沸点: 542.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₀ClF₂N₃O₃
• 熔点: 290-3000C
• 闪点: 282ºC
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

盐酸洛美沙星用途

Lomefloxacin盐酸盐是氟喹诺酮类抗生素。

盐酸洛美沙星名称

• 中文名: 盐酸洛美沙星
• 英文名: lomefloxacin hydrochloride
• 中文别名: (±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-喹啉-3-羧酸盐酸盐 | (+/-)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-喹啉-3-羧酸盐酸盐

盐酸洛美沙星生物活性

• 描述: Lomefloxacin盐酸盐是氟喹诺酮类抗生素。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
  研究领域 >> 感染
• 参考文献:

  [1]. http://www.drugbank.ca/drugs/DB00978

盐酸洛美沙星物理化学性质

• 沸点: 542.7ºC at 760 mmHg
• 熔点: 290-3000C
• 分子式: C₁₇H₂₀ClF₂N₃O₃
• 分子量: 387.809
• 闪点: 282ºC
• 精确质量: 387.116119
• PSA: 74.57000
• LogP: 2.99170
• 外观性状: 白色粉末
• 储存条件:

  密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

• 稳定性:

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:8

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积72.9

  7.重原子数量:26

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:586

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：游离酸:从乙醇结晶得无色针状晶体.

  2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：290-300

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC，20mmHg）：未确定

  7. 折射率(n20/D)：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

盐酸洛美沙星MSDS

盐酸洛美沙星 修改号码：5

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模块1. 化学品
产品名称： Lomefloxacin Hydrochloride
修改号码： 5

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模块2. 危险性概述
GHS分类

　物理性危害未分类
　健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤敏感性 第1级
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词警告
　危险描述吞咽有害。
可能导致皮肤过敏性反应
　防范说明
[预防]避免吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：盐酸洛美沙星
盐酸洛美沙星 修改号码：5

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模块3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 98079-52-8
俗名： 1-Ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-
quinolinecarboxylic Acid Hydrochloride
分子式：
C17H19F2N3O3·HCl

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
　手部防护：防护手套。
　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
盐酸洛美沙星 修改号码：5

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模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]无资料

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

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模块11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:1608 mg/kg
orl-rat LD50:1556 mg/kg
scu-rat LD50:1637 mg/kg
ivn-rat LD50:328 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码: VB1997500

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积 （BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：无资料
　土壤吸收系数 （Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
盐酸洛美沙星 修改号码：5

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

盐酸洛美沙星毒性和生态

盐酸洛美沙星毒理学数据:

LD50(mg/kg):小鼠，经口>4000,静脉注射217~237，大鼠，经口>4000,犬，经口>1000.

盐酸洛美沙星安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R22
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: VB1997500
• 海关编码: 2933990090

盐酸洛美沙星制备

(1).6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯的制备

在反应瓶中加入6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.22mol)、无水碳酸钾50g(0.36mol)、碘化钾18g(0.11mol)和DMF240ml,搅拌

加热至90 ºC,滴加1-溴-2-氟乙烷42g(0.33mol),滴毕,保温搅拌反应10h.减压回收DMF,冷至室温,入水适量,过滤,滤饼用水洗,乙醇洗,得类白色固体64.5g,收率92.5%,mp182~184 ºC.

(2).6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的制备

在反应瓶中加入6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯64g(0.2mol)和N-甲基哌嗪160g(1.6mol),搅拌加热至110 ºC,搅拌反应6h.减压回收N-甲基哌嗪(约110g),冷却,加适量水稀释,析出固体过滤,水洗滤饼,得类白色固体6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 70.5g,收率88.8%,mp155~159 ºC.(该步反应中加适量K2CO3对反应有促反应完全作用.)

(3).盐酸氟罗沙星的合成

在反应瓶中加入6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.15mol)与3% NaOH溶液600ml,搅拌加热至85 ºC,保温搅拌反应1h.过滤,滤液用乙酸调至PH7.2,降温,过滤,滤饼依次用适量水、乙醇洗，干燥得白色固体 45.5g,收率82.2%.

取36.9g(0.1mol)、370ml乙醇,搅拌混合,加入18%盐酸水溶液,加热回流4h.冷却析晶,过滤,滤液依次用冷乙醇洗,乙醚洗,抽干,用水重结晶得6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 38.0g,收率93.6%，mp269~271 ºC.

4. 2,3,4-三氟苯胺的制备
首先介绍镍催化剂的制备.在100ml烧杯中加入100gNaOH和水400ml,搅拌溶解,冷至室温,向其中分批加入200目的镍铝合金粉75g,加时有H2放出.加完后,将其在水浴加热煮沸4h.用倾泻法水洗至中性(800ml×4).再加入100ml10%NaOH水溶液,水浴加热煮沸2h.水洗至中性(800ml×4).再用乙醇(100ml×3)洗涤,并用200ml乙醇将其制得的活性镍催化剂覆盖,以防与空气接触.

在加氢高压釜中加入2,3,4-三氟硝基苯177g、乙醇500ml及上述制备的Raney Ni催化剂一批量.用N2置换釜中空气3次,用H2置换釜中N2气2次,充入H2,维持H2压力0.1~0.2MPa,于常温搅拌反应6h.过滤,滤液蒸除乙醇,剩余物减压蒸馏,收集84~86ºC/0.09MPa馏分(或92/2.67kPa馏分),得2,3,4-三氟苯胺142g,收率96%.

5. 6,7,8-三氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的制备

在反应瓶中加入上步制备的化合物2,3,4-三氟苯胺1.47g(0.01mol) 和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯2.16g(0.01mol). 搅拌加热至40~50 ºC, 在该温度下搅拌反应2h. 蒸去反应生成的乙醇,加入二苯乙烷18ml, 升温至220~240 ºC, 在该温度下搅拌反应2h. 冷却,过滤, 滤饼用石油醚洗涤,得6,7,8-三氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯2.71g, 收率88.3%,无需进一步纯化,直接用于下步反应.

6. 1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯的制备

在反应瓶中加入上步制备的化合物6,7,8-三氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯1.355g(5mmol)、DMF15ml和K2CO31.38g(10mmol), 搅拌下于室温慢慢滴加溴乙烷0.82g(7.5mmol), 滴毕, 然后于50~60 ºC搅拌反应4h. 冷却至室温,过滤, 滤液浓缩回收DMF, 析出固体,用二氯乙烷重结晶, 得1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯3.45g, 收率90.3%,mp:197~200 ºC.

7. 1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸根·二乙酸根合硼的制备

在反应瓶中加入硼酸0.37g(5.98mmol) 和乙酸酐2ml(8.98mmol), 搅拌混合,于室温搅拌反应3h. 再升温至110 ºC, 在110 ºC搅拌回流1h. 冷却.加入上步制备的化合物1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯1.2g(4mmol), 升温至90 ºC, 在该温度搅拌反应2h. 加水6ml, 搅拌片刻. 过滤,滤饼用水洗涤,抽干,得1.45g, 收率90.6%,mp:209~211 ºC (分解).

8. 1-乙基-6,8-二氟-7-(8-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸根·二乙酸根合硼的制备

在反应瓶中加入上步制备的化合物1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸根·二乙酸根合硼0.4g(1mmol)、三乙胺2ml(1.45g,14.33mmol) 和2-甲基哌嗪0.12g(1.2mmol), 搅拌混合,于室温反应4h. 减压蒸除三乙胺,剩余物加入乙醇适量,将析出固体过滤,得0.394g, 收率82.1%,mp 221.2~224 ºC.

9. 1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸(洛美沙星)的制备

在反应瓶中加入上步制备的化合物1-乙基-6,8-二氟-7-(8-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸根·二乙酸根合硼0.479g(1mmol)、95%乙醇2.4ml和三乙胺0.1g(0.9mmol), 搅拌回流1h. 冷却,析出固体,过滤, 用少许乙醇洗涤滤饼,抽干,得白色粉状结晶1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸(洛美沙星)0.31g, 收率87.5%,将其用DMF重结晶,得无色针状结晶,mp 241~241.9 ºC.

10 1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐(盐酸洛美沙星)的合成

在反应瓶中加入洛美沙星游离酸1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸(洛美沙星)0.55g、乙醇5.5ml, 搅拌混合后加入18%盐酸水溶液,调至pH3左右,加热搅拌回流4h. 冷却#析出固体,过滤,滤饼依次用乙醇、乙醚洗涤,抽干后用水重结晶,得1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐(盐酸洛美沙星)0.43g, 收率约71%,mp296~300 ºC(分解).

盐酸洛美沙星海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

盐酸洛美沙星英文别名

• 1-ethyl-6,8-difluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid,hydrochloride
• MFCD00214312
• Lomefloxacin hydrochloride
• Lomefloxacin (hydrochloride)