| ![双[2-(6-氟苯并二氢吡喃-2-基)-2-羟基乙基]胺结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/465/99200-09-6.png)  双[2-(6-氟苯并二氢吡喃-2-基)-2-羟基乙基]胺结构式   | 常用名 | 双[2-(6-氟苯并二氢吡喃-2-基)-2-羟基乙基]胺 | 英文名 | Nebivolol | 
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 99200-09-6 | 分子量 | 405.43500 | |
| 密度 | 1.309 g/cm3 | 沸点 | 600.5ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C22H25F2NO4 | 熔点 | 155-156°C(lit.) | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 316.9ºC | 
| 用途奈必洛尔又称莱必伍罗,是一个具有高度选择性的脂溶性β1受体阻滞剂,由美国家庭产品公司研制成功,属抗高血压药,其阻滞肾上腺素能β1受体作用强度为阻滞肾上腺素能β2受体的290倍,比目前知道的选择性β1受体阻滞剂阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔等的特异性更强。本品不会引起支气管平滑肌和血管平滑肌收缩,无内源性拟交感活性,无膜稳定作用,且不和5-羟色胺受体、多巴胺受体、肾上腺素能α1和α2受体结合。奈必洛尔分为左旋体和右旋体。体外研究表明,奈必洛尔的β受体阻滞作用主要来自右旋体,但其他作用依赖于左旋体和右旋体的共同存在。临床上应用的是消旋体,两者比例大致相同。奈必洛尔为一种剂量小、作用强、服用方便、不良反应少的降血压药,并可调节血管内皮释放一氧化氮,引起血管生理性扩张作用,并具有诱导冠状动脉内皮依赖性扩张,有保护心肌细胞免于单电子氧损伤作用,这是本品区别于其他β受体阻滞剂的一个显著优点,其左旋体、右旋体均有此作用,但左旋体扩血管作用是内皮依赖性的,即主要通过加强NO作用来发挥作用的,去除血管内皮后,奈必洛尔扩张此段血管作用即消失,应用NO合成酶竞争性抑制剂L-NMMA也可拮抗此作用。 | 
| 中文名 | 双[2-(6-氟苯并二氢吡喃-2-基)-2-羟基乙基]胺 | 
|---|---|
| 英文名 | 2,2'-iminobis[1-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)ethanol] | 
| 中文别名 | 莱必伍罗 | NIBIVOLOL(治疗心肌病) | 盐酸奈比洛尔 | 
| 英文别名 | 更多 | 
| 描述 | (Rac)-奈比洛尔((Rac)-R 065824)是奈比洛利的外消旋异构体。奈比洛尔是一种选择性β1肾上腺素能受体拮抗剂,IC50值为0.8 nM。奈比洛尔可以在乙醇诱导的心脏毒性早期阻止Nox2/NADPH氧化酶的上调和脂质过氧化。血管舒张活性[1][2]。 | 
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 | IC50: 0.8 nM (β1-adrenergic receptor)[1] | 
| 体内研究 | 奈比洛尔(10 mg/kg;每天7天)显著改善内皮功能障碍并增加P-VASP水平;防止NOS III解耦;显著抑制血管紧张素II治疗大鼠的NADPH氧化酶[3]。 | 
| 参考文献 | 
| 密度 | 1.309 g/cm3 | 
|---|---|
| 沸点 | 600.5ºC at 760 mmHg | 
| 熔点 | 155-156°C(lit.) | 
| 分子式 | C22H25F2NO4 | 
| 分子量 | 405.43500 | 
| 闪点 | 316.9ºC | 
| 精确质量 | 405.17500 | 
| PSA | 70.95000 | 
| LogP | 2.75450 | 
| 外观性状 | 气味 | 
| 折射率 | 1.58 | 
| 储存条件 | 20°C | 
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| 文献:EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Patent: WO2004/41805 A1, 2004 ; Location in patent: Page 69 ; | 
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| 文献:WO2011/98474 A1, ; | 
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| 文献:WO2011/98474 A1, ; | 
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| 文献:WO2011/98474 A1, ; | 
| Nebivolol | 
| MFCD00865796 | 
| (S,R,R,R)-NEBIVOLOL-D2,15N HYDROCHLORIDE | 
| Nibivolol | 
| rac-nebivolol | 
| NEBIVOLOLHCL | 
| NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 
| NEBIVOLOL-D4 |