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Oxcarbazepine-D4

Oxcarbazepine-D4用途

奥卡西平-D4(GP 47680-D4)是氘标记的奥卡西平。奥卡西平是一种钠通道阻滞剂[1]。奥卡西平显著抑制胶质母细胞瘤细胞生长,并诱导胶质母细胞瘤细胞系凋亡或G2/M期阻滞[2]。抗癌和抗惊厥作用[2][3]。
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Oxcarbazepine-D4名称

[ CAS 号 ]:
1020719-71-4

[ 中文名 ]:
奥卡西平-D4(主要)

[ 英文名 ]:
Oxcarbazepine-D4

[英文别名 ]:

Oxcarbazepine-D4生物活性

[ 描述 ]:

奥卡西平-D4(GP 47680-D4)是氘标记的奥卡西平。奥卡西平是一种钠通道阻滞剂[1]。奥卡西平显著抑制胶质母细胞瘤细胞生长,并诱导胶质母细胞瘤细胞系凋亡或G2/M期阻滞[2]。抗癌和抗惊厥作用[2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Ashley M Thomas, et al. Old Friends With New Faces: Are Sodium Channel Blockers the Future of Adjunct Pain Medication Management?J Pain. 2018 Jan;19(1):1-9.

[3]. Ching-Yi Lee,et al. The effects of antiepileptic drugs on the growth of glioblastoma cell lines. J Neurooncol. 2016 May;127(3):445-53.

[4]. M Schmutz, et al. Oxcarbazepine: preclinical anticonvulsant profile and putative mechanisms of action. Epilepsia. 1994;35 Suppl 5:S47-50.

Oxcarbazepine-D4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H12N2O2

[ 分子量 ]:
252.26800

[ 精确质量 ]:
252.09000

[ PSA ]:
63.40000

[ LogP ]:
3.40750

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公司名：上海阿拉丁生化科技股份有限公司

区域：上海市浦东新区

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产品详情：奥卡西平-D4（主要）

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