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Hederacolchiside A1

Hederacolchiside A1用途

Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。

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Hederacolchiside A1名称

[ CAS 号 ]:
106577-39-3

[ 中文名 ]:
黑海常春藤苷A1

[ 英文名 ]:
Hederacolchiside A1

[英文别名 ]:

Hederacolchiside A1生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 感染

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT

[ 靶点 ]

PI3K

Akt

mTOR

[体外研究]

Hederacolchiside A1降低线粒体膜电位和Bcl-2蛋白水平,而切割的caspase-3更高[1]。Hederacolchiside A1有效抑制磷脂酰肌醇3激酶(PI3K),蛋白激酶B(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的磷酸化[1]。

[体内研究]

hederacolchiside A1(3.0,4.5和6.0 mg/kg,ip)可显着抑制H22异种移植模型中肿瘤的重量[1]。Hederacolchiside A1(3.25,7.5和15.0 mg/kg,ig)可显着抑制使用人乳腺癌MCF-7细胞的裸鼠异种移植肿瘤模型中肿瘤的重量[1]。

[参考文献]

[1]. Yan-Er Wang, et al. Hederacolchiside A1 suppresses proliferation of tumor cells by inducing apoptosis through modulating PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. Chinese Herbal Medicines.Volume 10, Issue 2, April 2018, Pages 215-222

[2]. Kang N, et al. Antischistosomal Properties of Hederacolchiside A1 Isolated from Pulsatilla chinensis. Molecules. 2018 Jun 13;23(6).

Hederacolchiside A1物理化学性质

[ 密度 ]:
1.36±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

[ 沸点 ]:
967.2±65.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
253-255℃ (methanol , water )

[ 分子式 ]:
C₄₇H₇₆O₁₆

[ 分子量 ]:
897.097

[ 闪点 ]:
276.2±27.8 °C

[ 精确质量 ]:
896.513306

[ LogP ]:
7.36

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.610

[ 储存条件 ]:
2-8℃

[ 水溶解性 ]:
Insuluble (3.9E-4 g/L) (25 ºC)

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