3-甲基腺嘌呤-d3

3-甲基腺嘌呤-d3用途

3-甲基腺嘌呤-d3是氘标记的3-甲基腺嘌呤[1]。3-甲基腺嘌呤(3-MA)是一种PI3K抑制剂。3-甲基腺嘌呤是一种广泛使用的自噬抑制剂,通过其对III类PI3K的抑制作用[2]。
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3-甲基腺嘌呤-d3名称

[ CAS 号 ]:
110953-39-4

[ 中文名 ]:
3-甲基腺嘌呤-d3

[ 英文名 ]:
3-Methyladenine-d3

[英文别名 ]:

3-甲基腺嘌呤-d3生物活性

[ 描述 ]:

3-甲基腺嘌呤-d3是氘标记的3-甲基腺嘌呤[1]。3-甲基腺嘌呤(3-MA)是一种PI3K抑制剂。3-甲基腺嘌呤是一种广泛使用的自噬抑制剂,通过其对III类PI3K的抑制作用[2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
信号通路 >> 自噬 >> 自噬

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Miller S, et al. Finding a fitting shoe for Cinderella: searching for an autophagy inhibitor. Autophagy. 2010 Aug;6(6):805-7.  

[3]. Hou H, et al. Inhibitors of phosphatidylinositol 3'-kinases promote mitotic cell death in HeLa cells. PLoS One. 20127(4):e35665.  

[4]. Wang X, et al. Acanthopanax versus 3-Methyladenine Ameliorates Sodium Taurocholate-Induced Severe Acute Pancreatitis by Inhibiting the Autophagic Pathway in Rats.Mediators Inflamm. 20162016:8369704.  

3-甲基腺嘌呤-d3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C6H4D3N5

[ 分子量 ]:
152.17200

[ 精确质量 ]:
152.08900

[ PSA ]:
69.62000

[ LogP ]:
0.52670

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