N-叔丁基苯硝酮-D14

N-叔丁基苯硝酮-D14用途

N-叔丁基-α-苯基硝基酮d14是氘标记的N-叔丁基/α-苯基硝酮[1]。N-叔丁基-α-苯基硝酮是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成氮氧化物自旋加合物。N-叔丁基-α-苯基硝酮抑制COX2的催化活性。N-叔丁基-α-苯基硝酮具有强大的ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病活性,并可穿透血脑屏障[2][3][4][5]。
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N-叔丁基苯硝酮-D14名称

[ CAS 号 ]:
119391-92-3

[ 中文名 ]:
N-叔丁基苯硝酮-D14

[ 英文名 ]:
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14

[英文别名 ]:

N-叔丁基苯硝酮-D14生物活性

[ 描述 ]:

N-叔丁基-α-苯基硝基酮d14是氘标记的N-叔丁基/α-苯基硝酮[1]。N-叔丁基-α-苯基硝酮是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成氮氧化物自旋加合物。N-叔丁基-α-苯基硝酮抑制COX2的催化活性。N-叔丁基-α-苯基硝酮具有强大的ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病活性,并可穿透血脑屏障[2][3][4][5]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Zhenggang Zhou, et al. PBN Protects NP Cells From AAPH-induced Degenerative Changes by Inhibiting the ERK1/2 Pathway. Connect Tissue Res. 2020 Mar 30;1-10.  

[3]. Lei Zhao, et al. Reactive Oxygen Species Contribute to Lipopolysaccharide-Induced Teratogenesis in Mice. Toxicol Sci. 2008 May103(1):149-57.  

[4]. Y Kotake, et al. Inhibition of NF-kappaB, iNOS mRNA, COX2 mRNA, and COX Catalytic Activity by phenyl-N-tert-butylnitrone (PBN). Biochim Biophys Acta. 1998 Nov 191448(1):77-84.  

[5]. R A Floyd. Antioxidants, Oxidative Stress, and Degenerative Neurological Disorders. Proc Soc Exp Biol Med. 1999 Dec222(3):236-45.  

N-叔丁基苯硝酮-D14物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
283.3±23.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C11HD14NO

[ 分子量 ]:
191.329

[ 闪点 ]:
118.5±15.4 °C

[ 精确质量 ]:
191.203232

[ PSA ]:
28.75000

[ LogP ]:
1.25

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.552

N-叔丁基苯硝酮-D14合成路线

详细合成路线

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N-叔丁基苯硝酮-D14上游产品

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