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Cinitapride monotartrate

Cinitapride monotartrate用途

Cinitapride monotartrate 是一种 5-HT1A 和 5-HT4 激动剂。Cinitapride monotartrate 也是一种 5-HT2A 和 D2 拮抗剂。Cinitapride monotartrate 可用于功能性消化不良的研究。
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Cinitapride monotartrate名称

[ CAS 号 ]:
1207859-16-2

[ 英文名 ]:
Cinitapride monotartrate

[英文别名 ]:

Cinitapride monotartrate生物活性

[ 描述 ]:

Cinitapride monotartrate 是一种 5-HT1A 和 5-HT4 激动剂。Cinitapride monotartrate 也是一种 5-HT2A 和 D2 拮抗剂。Cinitapride monotartrate 可用于功能性消化不良的研究。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[ 靶点 ]

5-HT2 Receptor

5-HT1 Receptor

5-HT4 Receptor

D2 Receptor


[体内研究]

Cinitapride(腹膜内注射;0.25-1 mg/kg;一次)在胃溃疡大鼠模型中显示出胃保护作用[2]。动物模型:雄性Wistar大鼠胃溃疡[2]剂量:0.25-1 mg/kg给药:腹膜内注射;0.25-1 mg/kg;结果:与溃疡对照组相比,出血性病变减少。在最高剂量(1 mg/kg)下,溃疡的百分比降至28.76%。抑制了髓过氧化物酶活性的增加(p<0.05,p<0.01)。

[参考文献]

[1]. Du Y, et al. Efficacy and safety of cinitapride in the treatment of mild to moderate postprandial distress syndrome-predominant functional dyspepsia. J Clin Gastroenterol. 2014 Apr;48(4):328-35.  

[2]. Alarcón de la Lastra C, et al. Effects of cinitapride on gastric ulceration and secretion in rats. Inflamm Res. 1998 Mar;47(3):131-6.  

[3]. Parthena MARTIN, et al. Compositions and methods for treating seizure disorders. Patent WO2018060732A2.

Cinitapride monotartrate物理化学性质

[ 分子式 ]:
C25H36N4O10

[ 分子量 ]:
552.57

[ 精确质量 ]:
552.24300

[ PSA ]:
231.96000

[ LogP ]:
2.62070

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