Mirtazapine D3

Mirtazapine D3用途

Mirtazapine D3 (Org3770 D3; 6-Azamianserin D3) 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。

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Mirtazapine D3名称

[ CAS 号 ]:
1216678-68-0

[ 中文名 ]:
米氮平-d3

[ 英文名 ]:
Mirtazapine D3

Mirtazapine D3生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[ 靶点 ]

5-HT2 Receptor

5-HT3 Receptor

[体内研究]

Mirtazapine(腹腔注射；10-50毫克/千克；14天)治疗使心率、呼吸速率、焦虑水平正常化,消除了MeCP2空小鼠中观察到的跳跃行为,导致表型得分提高[2 ]。动物模型：MeCP2空白小鼠[2]剂量：10-50mg/Kg给药：腹腔注射；10-50mg/Kg；14d结果：MeCP2空白小鼠体感皮层厚度恢复,尤以II-III、VI层为佳。

[参考文献]

[1]. Anttila, S.A. and E.V. Leinonen, A review of the pharmacological and clinical profile of mirtazapine. CNS Drug Rev, 2001. 7(3): p. 249-64.

[2]. Kooyman AR, et al. Interaction between enantiomers of mianserin and ORG3770 at 5-HT3 receptors in cultured mouse neuroblastoma cells.Neuropharmacology. 1994 Mar-Apr;33(3-4):501-7.

Mirtazapine D3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₇H₁₆D₃N₃

[ 分子量 ]:
268.37100

[ 精确质量 ]:
268.17700

[ PSA ]:
19.37000

[ LogP ]:
2.48180

[ 储存条件 ]:
-20°C，干燥，密封

Mirtazapine D3

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