Lumiracoxib-d6

Lumiracoxib-d6用途

Lumiracoxib-d6(COX-189-d6)是氘标记的Lumiracoxib。卢米拉昔布是一种有效、选择性和口服活性COX-2抑制剂,Ki值为0.06 μM[1]。Lumiracoxib是一种非选择性NSAID,具有抗炎、镇痛和解热作用。Lumiracoxib可用于骨关节炎和骨癌研究[1][2]。
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Lumiracoxib-d6名称

[ CAS 号 ]:
1225453-72-4

[ 中文名 ]:
罗美昔布 d6

[ 英文名 ]:
Lumiracoxib-d6

Lumiracoxib-d6生物活性

[ 描述 ]:

Lumiracoxib-d6(COX-189-d6)是氘标记的Lumiracoxib。卢米拉昔布是一种有效、选择性和口服活性COX-2抑制剂,Ki值为0.06 μM[1]。Lumiracoxib是一种非选择性NSAID,具有抗炎、镇痛和解热作用。Lumiracoxib可用于骨关节炎和骨癌研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
研究领域 >> 代谢疾病

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Ronald Esser, et al. Preclinical pharmacology of lumiracoxib: a novel selective inhibitor of cyclooxygenase-2. Br J Pharmacol. 2005 Feb;144(4):538-50.

[3]. Alyson Fox, et al. Anti-hyperalgesic activity of the cox-2 inhibitor lumiracoxib in a model of bone cancer pain in the rat. Pain

Lumiracoxib-d6物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H7D6ClFNO2

[ 分子量 ]:
299.76

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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