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肽YY(PYY)(3-36),人

肽YY(PYY)(3-36),人用途

Peptide YY (PYY) (3-36), human 是一种肠胃激素肽,作为 Y2 受体的激动剂,能够降低食欲。
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肽YY(PYY)(3-36),人名称

[ CAS 号 ]:
126339-09-1

[ 中文名 ]:
肽YY(PYY)(3-36),人

[ 英文名 ]:
Peptide YY Fragment 3-36 human

[英文别名 ]:

肽YY(PYY)(3-36),人生物活性

[ 描述 ]:

Peptide YY (PYY) (3-36), human 是一种肠胃激素肽,作为 Y2 受体的激动剂,能够降低食欲。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 代谢疾病
多肽产品

[ 靶点 ]

Y2 receptor[1]


[体外研究]

肽YY(PYY)(3-36),人是Y2受体激动剂,通过酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)切割PYY1-36的N末端的前两个氨基酸而产生,并且可以减少食物进[1]。

[体内研究]

在小鼠中,放线菌素显着延长PYY3-36(50 nmol/kg)的厌食作用,并维持比单用PYY3-36处理更高的PYY3-36血浆水平[1]。

[动物实验]

小鼠[1]将小鼠分成四个治疗组,并给予注射(最大体积,100μL,sc):1)盐水(n = 10),2)磷酰胺(10mg / kg)(n = 10) 3)PYY3-36(50nmol / kg)(n = 10),或4)PYY3-36(50nmol / kg)和磷酰胺(10mg / kg)(n = 10)。该剂量的磷酰胺抑制NEP活性4小时。在注射后0和24小时测量体重。在注射后1,2,3,4,8和24小时测量食物摄入[1]。

[参考文献]

[1]. Addison ML, et al. A role for metalloendopeptidases in the breakdown of the gut hormone, PYY 3-36. Endocrinology. 2011 Dec;152(12):4630-40.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

肽YY(PYY)(3-36),人物理化学性质

[ 分子式 ]:
C176H272N52O54

[ 分子量 ]:
3980.42

[ 外观性状 ]:
lyophilized powder

[ 储存条件 ]:
−20°C

肽YY(PYY)(3-36),人安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

肽YY(PYY)(3-36),人文献

Characterization of neuropeptide Y (NPY) receptors in human cerebral arteries with selective agonists and the new Y1 antagonist BIBP 3226.

Br. J. Pharmacol. 116 , 2245-2250, (1995)

1. We have characterized pharmacologically the receptor subtype(s) responsible for the neuropeptide Y (NPY)-induced vasoconstriction in human cerebral arteries. NPY, PYY and several of their derivativ...

Peptide YY and neuropeptide Y: two peptides intimately involved in electrolyte homeostasis.

Trends Pharmacol. Sci. 17 , 436-438, (1996)

Reversal by NPY, PYY and 3-36 molecular forms of NPY and PYY of intracisternal CRF-induced inhibition of gastric acid secretion in rats.

Br. J. Pharmacol. 118 , 237-242, (1996)

1. The Y receptor subtype involved in the antagonism by neuropeptide Y (NPY) of intracisternal corticotropin-releasing factor (CRF)-induced inhibition of gastric acid secretion was studied in urethane...


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