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丙二酸二异丙酯

丙二酸二异丙酯用途

【用途一】
用作医药、农药中间体
【用途二】
丙二酸二异丙酯是杀菌剂稻瘟灵的中间体。
【用途三】
医药中间体。

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丙二酸二异丙酯名称

[ CAS 号 ]:
13195-64-7

[ 中文名 ]:
丙二酸二异丙酯

[ 英文名 ]:
Diisopropyl malonate

[中文别名 ]:

二(1-甲基乙基)丙二酸酯

[英文别名 ]:

MFCD00059359
Diisopropyl malonate
EINECS 236-156-3
Propanedioic acid, bis(1-methylethyl) ester
dipropan-2-yl propanedioate
Malonic acid diisopropyl ester

丙二酸二异丙酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
207.0±8.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₉H₁₆O₄

[ 分子量 ]:
188.221

[ 闪点 ]:
89.4±16.9 °C

[ 精确质量 ]:
188.104858

[ PSA ]:
52.60000

[ LogP ]:
1.40

[ 外观性状 ]:
透明液体

[ 蒸汽压 ]:
0.2±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.425

[ 储存条件 ]:
室温

丙二酸二异丙酯MSDS

丙二酸二异丙酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2917190090

丙二酸二异丙酯合成路线

丙二酸二异丙酯上下游产品

丙二酸二异丙酯上游产品

丙二酸二异丙酯下游产品

丙二酸二异丙酯制备

其制备方法是在反应釜中加入丙二酸钠、苯和异丙醇，在60～70℃滴加硫酸进行酯化反应3～4h。反应后，将丙二酸二异丙酯粗品冷却抽入洗涤釜进行水洗、碱洗，在分离器中分取料液，然后脱溶蒸馏得产品。

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丙二酸二异丙酯海关

[ 海关编码 ]: 2917190090

[ 中文概述 ]:
2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分

[ Summary ]:
2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

丙二酸二异丙酯文献

Hepatotoxicity of diisopropyl ester of malonic acid and chloromalonic acids, disinfection by-products of the fungicide isoprothiolane.

Arch. Toxicol. 71(9) , 550-5, (1997)

The fungicide isoprothiolane (diisopropyl 1,3-dithiolane-2-ylidenemalonate) decomposes to the diisopropyl esters of malonic acid (DM), chloromalonic acid (DCM) and dichloromalonic acid (DDCM) upon aqu...

Synthesis of quinoxaline 1,4-di-N-oxide analogues and crystal structure of 2-carbomethoxy-3-hydroxyquinoxaline-di-N-oxide.

Molecules 16(8) , 6894-901, (2011)

A series of quinoxaline 1,4-di-N-oxide analogues were prepared from benzofurazan N-oxide derivatives and β-diketone ester compounds by the improved Beirut reaction. The structures of the target produc...

Use of isopropyl alcohol as a solvent in Ti (O-i-Pr) 4-catalyzed Knöevenagel reactions. Yamashita K, et al.

Tetrahedron 61(33) , 7981-85, (2005)

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