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KPT 251

KPT 251用途

KPT-251是一种口服活性染色体区域维持1蛋白(CRM1)抑制剂。KPT-251诱导癌细胞凋亡并显示抗白血病活性[1][2]。
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KPT 251名称

[ CAS 号 ]:
1388841-50-6

[ 英文名 ]:
KPT 251

[英文别名 ]:

KPT 251生物活性

[ 描述 ]:

KPT-251是一种口服活性染色体区域维持1蛋白(CRM1)抑制剂。KPT-251诱导癌细胞凋亡并显示抗白血病活性[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 跨膜转运 >> CRM1

[体外研究]

KPT-251结合在NES结合槽中,该槽位于CRM1环的中央凸侧[1]。KPT-251(72小时)抑制黑色素瘤细胞增殖[2]。KPT-251(1μM,0-48小时)调节p53、pRb、survivin和ERK磷酸化水平[2]。KPT-251(0.1和1μM,0-72小时)诱导细胞周期阻滞和凋亡[2]。Western Blot分析[2]细胞系:黑色素瘤BRAF WT(Mewo)和突变细胞(A375)浓度:1μM孵育时间:4、8、24和48小时结果:防止细胞质p53降解,降低survivin水平,增加BRAF WT和突变细胞中的ERK磷酸化,降低pRb和p-pRb水平。细胞周期分析[2]细胞系:Mewo和A375细胞浓度:1μM孵育时间:24、48和72小时结果:S期减少,可观察到G1和/或G2细胞周期阻滞。凋亡分析[2]细胞系:Mel-Juso、SK-Mel-28、SK-Mel-5和A375细胞浓度:0.1和1μM孵育时间:24、48和72小时结果:受试黑色素瘤细胞系中caspase-3和-7活性以剂量和时间相关的方式增加。

[体内研究]

KPT-251(75 mg/kg/天;即每周三次,持续5周)有效抑制植入NSG小鼠的MV4-11细胞的生长,并提供显著的存活益处[1]。KPT-251(50 mg/kg;p.o;每隔一天,持续21天)抑制小鼠黑色素瘤异种移植模型中的肿瘤生长[2]。动物模型:7-weekold雌性NOD-SCID-IL2Rcγ缺失(NSG)小鼠,通过尾静脉注射引入2×106表达荧光素酶的MV4-11细胞[1]剂量:75 mg/kg/天给药:灌胃,每周3次,共5周结果:仅在治疗停止后,随着白血病进展,存活率显著增加,防止白血病细胞渗入小鼠骨髓和脾脏,并保留正常造血细胞。动物模型:无胸腺裸鼠Nu/Nu,黑色素瘤异种移植模型[2]剂量:50 mg/kg给药:口服,每隔一天,持续21天结果:抑制肿瘤生长,增加切割的caspase-3,降低Ki67。

[参考文献]

[1]. Etchin J, et al. Antileukemic activity of nuclear export inhibitors that spare normal hematopoietic cells. Leukemia. 2013 Jan;27(1):66-74.

[2]. Salas Fragomeni RA, et al. CRM1 and BRAF inhibition synergize and induce tumor regression in BRAF-mutant melanoma. Mol Cancer Ther. 2013 Jul;12(7):1171-9.

KPT 251物理化学性质

[ 分子式 ]:
C14H7F6N5O

[ 分子量 ]:
375.22900

[ 精确质量 ]:
375.05500

[ PSA ]:
69.63000

[ LogP ]:
3.99360

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