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Trigothysoid N

Trigothysoid N用途

三硫醚类化合物N是一种具有抗癌活性的daphnane二萜类化合物。甘油三酯N通过靶向线粒体、调节STAT3/FAK信号通路和抑制血管生成来抑制肿瘤增殖和迁移。Trigothysoid N还可诱导细胞凋亡,可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的研究[1]。
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Trigothysoid N名称

[ CAS 号 ]:
1501943-08-3

[ 英文名 ]:
Trigothysoid N

[英文别名 ]:

Trigothysoid N生物活性

[ 描述 ]:

三硫醚类化合物N是一种具有抗癌活性的daphnane二萜类化合物。甘油三酯N通过靶向线粒体、调节STAT3/FAK信号通路和抑制血管生成来抑制肿瘤增殖和迁移。Trigothysoid N还可诱导细胞凋亡,可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP

[体外研究]

三硫醚类N(5、15和 45微米48小时) 以剂量依赖性方式抑制肿瘤细胞生长[1] 三硫醚类N(5、10和 20微米48小时) 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G0/G1期[1] 三硫醚类N(5、10和 20微米48小时) 诱导 金属蛋白酶去极化,并增加细胞 玫瑰红的产生,从而刺激 A549细胞凋亡[1] 三硫醚类N通过线粒体依赖性信号通路诱导细胞凋亡,并通过调节 伪造信号通路抑制 A549细胞转移[1] 细胞凋亡分析[1]细胞系:A549细胞浓度:5、10和20μM孵育时间:48小时结果:凋亡细胞百分比从对照组的9.9%增加到12.6%(5.0μM)、15.4%(10.0μM)和59.0%(20.0μM)。

[体内研究]

甘油三酯N(0.025、0.05和 0.1微米;4小时)在转基因斑马鱼模型中显示出抗血管生成活性和抗 A549肿瘤活性[1] 动物模型:移植CM-DiI染色的A549细胞的转基因斑马鱼模型[1]剂量:0.025、0.05和0.1μM给药:结果:抑制血管生成。斑马鱼节间血管(ISV)和背侧纵向吻合血管(DLAVs)断裂。抑制肿瘤细胞增殖,抑制率分别为5.7%(0.025μM)、14.8%(0.05μM)和56.9%(0.1μM)。

[参考文献]

[1]. Li Y, et al. Trigothysoid N inhibits tumor proliferation and migration by targeting mitochondria and the STAT3/FAK pathway[J]. Arabian Journal of Chemistry, 2023, 16(8): 104930.

Trigothysoid N物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C44H58O13

[ 分子量 ]:
794.92

[ 精确质量 ]:
794.387756

[ LogP ]:
9.13

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 折射率 ]:
1.639

[ 储存条件 ]:
2-8℃,干燥,密闭

Trigothysoid N安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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