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ADU-S100铵盐

ADU-S100铵盐用途

ML RR-S2 CDA ammonium salt 可诱导干扰素基因刺激物。对 STING 具有强结合亲和力,激活人 STING 等位基因。
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ADU-S100铵盐名称

[ CAS 号 ]:
1638750-96-5

[ 中文名 ]:
ADU-S100铵盐

[ 英文名 ]:
ADU-S100 ammonium salt

[英文别名 ]:

ADU-S100铵盐生物活性

[ 描述 ]:

ADU-S100 ammonium salt 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >>
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

STING[1]


[体外研究]

ADU-S100在THP-1人单核细胞中显示出比CDA增强的I型IFN产生。相反,dithio,混合连接环二核苷酸(CDN)衍生物(ML RR-CDA,ML RR-S2 CDG和ML RR-S2 cGAMP)有效激活所有五个hSTING等位基因,包括难治性hSTINGREF和hSTINGQ等位基因。与内源性ML cGAMP和TLR3激动剂poly I:C相比,ADU-S100以摩尔当量为基础诱导IFN-β和促炎细胞因子TNF-α,IL-6和MCP-1的最高表达。还发现ADU-S100诱导STING的聚集并诱导小鼠骨髓巨噬细胞(BMM)中TBK1和IRF3的磷酸化。与ML cGAMP相比,ADU-S100诱导显着更高水平的IFN-α[1]。

[体内研究]

ADU-S100显示出比内源性ML cGAMP更高的抗肿瘤控制。 ADU-S100化合物的剂量反应在B16荷瘤小鼠中进行,该小鼠确定了最佳抗肿瘤剂量水平,同时引发最大肿瘤抗原特异性CD8 + T细胞反应,并将长期存活率提高至50%[1] 。

[细胞实验]

将冷冻保存的hPBMC解冻,将每孔1×10 6个细胞接种于96孔板中的RPMI培养基中,所述培养基补充有10%FBS,1%非必需氨基酸,1%青霉素/链霉素,L-谷氨酰胺,10mM HEPES缓冲液, 1mM丙酮酸钠,0.055mMβ-ME,37℃,5%CO 2。用10μMADU-S100或ML cGAMP刺激细胞6小时,收获上清液。将上清液1:2稀释,并使用Cytometric Bead Array(CBA)Human Flex Set测定IFN-α蛋白。使用FACSVerse细胞计数器收集数据并通过FCAP阵列软件[1]分析。

[动物实验]

小鼠[1] WT C57BL / 6小鼠在左侧腹侧接种5×104个B16.F10细胞(n = 8)。当肿瘤体积为100mm 3时,小鼠接受三个IT剂量的ML RR-S2 CDG(25μg),ADU-S100(50μg)或HBSS作为对照。 WT C57BL / 6小鼠在左胁腹(n = 5)中接种5×104 B16.F10细胞。当肿瘤体积为100mm 3时,他们接受3剂量的ADU-S100,剂量为5,25,50或100μg或HBSS作为对照。 WT C57BL / 6小鼠在左侧腹侧接种5×104个B16.F10细胞(n = 8)。当肿瘤体积为100mm 3时,它们接受三个IT剂量的100μgADU-S100或HBSS作为对照。在第13,17和20天施用治疗,并且每周两次进行肿瘤测量。结果显示为Log-rank(Mantel-Cox)测试(A和C)的存活百分比。

[参考文献]

[1]. Corrales L, et al. Direct Activation of STING in the Tumor Microenvironment Leads to Potent and Systemic Tumor Regression and Immunity. Cell Rep. 2015 May 19;11(7):1018-30.


[相关活性小分子]

羰基氰化氯苯腙 | 2,5-己酮可可碱 | STING激动剂-1 | ADU-S100 | C-176 | 环二GMP | cGAMP | diABZI STING激动剂-1三盐酸盐

ADU-S100铵盐物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H30N12O10P2S2

[ 分子量 ]:
724.604

[ 精确质量 ]:
724.112427

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

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