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CP 376395

CP 376395用途

CP 376395是有效和选择性的 CRF1 受体拮抗剂。
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CP 376395名称

[ CAS 号 ]:
175140-00-8

[ 中文名 ]:
CP 376395

[ 英文名 ]:
CP 376395

[英文别名 ]:

CP 376395生物活性

[ 描述 ]:

CP 376395是有效和选择性的 CRF1 受体拮抗剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CRFR
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

CRF1[1]


[体外研究]

CP 376395完全拮抗大鼠大脑皮层和人CRF1受体中oCRF刺激的腺苷酸环化酶活性,表观Ki值为12 nM,表明拮抗剂功能活性。它对人CRF1受体亚型具有高度选择性;对CRF2受体的亲和力> 10000nM。它显示对40个神经递质受体和离子通道的亲和力大于1μM[1]。

[体内研究]

在CNS中,全身施用的CP 376395阻断了外源性和内源性CRF的作用。用CP 376395预处理逆转由icv CRF(3μg)诱导的蓝斑神经元的激发,ID50完全阻断由icv CRF(1μg)诱导的增强的惊恐反应,浓度为17.8 mg/kg,po并且部分阻断为10 mg/kg,po没有显着改变基线惊吓。恐惧强化惊恐的减弱在较低剂量(0.32-3.2mg/kg,po,62-83%阻断)时具有统计学意义,并且在10mg/kg,po [1]时由CP 376395完全逆转。

[动物实验]

狗:将体重为8至15kg的四只比格犬(两只雄性和两只雌性)施用于甲磺酸盐或CP 376395盐酸盐(1.0mg / kg)至前腿的头静脉中。 1的给药溶液是纯乙醇(15.4mg / mL),对于CP 376395,是pH 2的无菌盐水(10mg / mL)。口服给药通过管饲法用悬浮于pH2的0.1%甲基纤维素中的药物进行。对于研究的静脉内和禁食口腔支腿,动物在给药前约21小时食用,并且在给药后约3.5小时允许食物和水。 。在该研究的喂食口腔中,在给药前1小时给动物一罐湿狗粮。在给药前通过静脉穿刺颈静脉并在给药后0.083(仅静脉注射),0.25,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,12和24小时的时间点收集血样。获取血清并冷冻保存至分析当天[1]。

[参考文献]

[1]. Chen YL, et al. 2-aryloxy-4-alkylaminopyridines: discovery of novel corticotropin-releasing factor 1 antagonists. J Med Chem. 2008 Mar 13;51(5):1385-92.


[相关活性小分子]

R121919 | Verucerfont | CP 316311 | NVS-CRF38 | Pexacerfont | 牛促肾上腺皮质激素释放激素 | Emicerfont | Urocortin,人类 | Urocortin,大鼠 | 硬骨鱼紧张肽 I

CP 376395物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H30N2O

[ 分子量 ]:
326.48

[ PSA ]:
34.15000

[ LogP ]:
6.89140

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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