莪术烯

莪术烯用途

Curzerene 是倍半萜,从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的,具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡(apoptosis)。

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莪术烯名称

[ CAS 号 ]:
17910-09-7

[ 中文名 ]:
莪术烯

[ 英文名 ]:
Curzerene

[中文别名 ]:

莪术烯

[英文别名 ]:

Curzerene

莪术烯生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 谷胱甘肽S-转移酶

[ 靶点 ]

GSTA1[1]

[体外研究]

Curzerene(0-100μM; 24-72小时)表明细胞抑制以剂量和时间依赖性方式增加,24,48和72小时对SPC A1细胞的IC50分别为403.8μM,154.8μM和47.01μM[1]。在SPC-A1细胞中,Curzerene(0-100μM; 48小时)表现出比对照组更高的凋亡和坏死细胞百分比[1]。Curzerene(0-100μM; 48小时)表明在G2/M期停滞的细胞百分比从对照组细胞的9.26％增加到最高剂量处理的细胞的17.57％[1]。Curzerene(6.25-100μM; 48小时)降低SPC A1细胞中GSTA1的mRNA表达[1]。Curzerene(6.25-100μM; 48小时)降低SPC A1细胞中GSTA1的蛋白表达[1]。细胞活力测定[1]细胞系：SPC-A1细胞浓度：0μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM培养时间：24小时,48小时,72小时结果：体外抑制非小细胞肺癌SPC A1细胞的生长。细胞凋亡分析[1]细胞系：SPC-A1细胞浓度：0μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM培养时间：48小时结果：诱导细胞凋亡呈剂量依赖性。细胞凋亡分析[1]细胞系：SPC-A1细胞浓度：0μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM培养时间：48小时结果：诱导SPC A1细胞G2/M细胞周期停滞。RT-PCR[1]细胞系：SPC-A1细胞浓度：6.25μM,25μM,100μM培养时间：48小时结果：GSTA1 mRNA表达降低。

[参考文献]

[1]. Wang Y, et al. Cytotoxic and Antitumor Effects of Curzerene from Curcuma longa. Planta Med. 2017 Jan;83(1-02):23-29.

莪术烯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
282.8±40.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₅H₂₀O

[ 分子量 ]:
216.319

[ 闪点 ]:
117.5±14.2 °C

[ 精确质量 ]:
216.151413

[ PSA ]:
13.14000

[ LogP ]:
5.78

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.539

[ 储存条件 ]:
2-8℃

莪术烯

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莪术烯合成路线

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