Urapidil-d4 hydrochloride

Urapidil-d4 hydrochloride用途

乌拉地尔-d4盐酸盐是氘标记的乌拉地尔盐酸盐。盐酸乌拉地尔是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂[1][2]。

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Urapidil-d4 hydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
1794979-63-7

[ 英文名 ]:
Urapidil-d4 hydrochloride

Urapidil-d4 hydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

乌拉地尔-d4盐酸盐是氘标记的乌拉地尔盐酸盐。盐酸乌拉地尔是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

研究领域 >> 内分泌

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Gross, G., G. Hanft, and N. Kolassa, Urapidil and some analogues with hypotensive properties show high affinities for 5-hydroxytryptamine (5-HT) binding sites of the 5-HT1A subtype and for alpha 1-adrenoceptor binding sites. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 1987. 336(6): p. 597-601.

[3]. Buch, J., Urapidil, a dual-acting antihypertensive agent: Current usage considerations. Adv Ther, 2010. 27(7): p. 426-43.

Urapidil-d4 hydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₀H₂₆D₄ClN₅O₃

[ 分子量 ]:
427.96

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