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Batabulin sodium

Batabulin sodium用途

Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。Batabulin sodium 具有抗多药耐药性肿瘤的功效。
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Batabulin sodium名称

[ CAS 号 ]:
195533-98-3

[ 英文名 ]:
Batabulin sodium

[英文别名 ]:

Batabulin sodium生物活性

[ 描述 ]:

Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。Batabulin sodium 具有抗多药耐药性肿瘤的功效。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白

[ 靶点 ]

β-tubulin[1]


[体外研究]

Batabulin(T138067;30-300nm;24小时;MCF7细胞)处理显示细胞中四倍体(4n)DNA含量约为25-30%,表明细胞在G2/M细胞周期边界停止[1]。巴塔布林(T138067;30-300纳米;24-48小时;MCF7细胞)治疗显示25-30%的凋亡。在暴露于100nm巴塔布林48小时后,大约50-80%的细胞正在经历凋亡[1]。巴塔布林(T138067)共价选择性地与β-微管蛋白异构体的子集结合,从而破坏微管聚合。共价修饰发生在由β1、β2和β4微管蛋白同型共享的保守Cys-239处。暴露于巴塔布林的细胞形态发生改变,表明细胞骨架崩溃,染色体倍性增加[1]。细胞周期分析[1]细胞系:MCF7细胞浓度:30nm,100nm和300nm孵育时间:24小时结果:在G2/M细胞周期边界出现停滞。细胞凋亡分析[1]细胞系:MCF7细胞浓度:30nm、100nm和300nm孵育时间:24h或48h结果:25~30%的细胞表现为凋亡细胞DNA含量降低的特征。

[体内研究]

巴塔布林(T138067;40 mg/kg;腹腔注射;每周一次;第5、12和19天;雄性裸鼠裸鼠)治疗会损害药物敏感CCRF-CEM肿瘤的生长[1]。动物模型:雄性裸鼠(nu/nu)(6-8周龄,20-25g)注射CCRF-CEM细胞[1]剂量:40mg/kg给药:腹腔注射,每周1次,第5、12、19天结果:抑制了药物敏感的CCRF-CEM肿瘤的生长。

[参考文献]

[1]. Shan B, et al. Selective, covalent modification of beta-tubulin residue Cys-239 by T138067, an antitumor agent with in vivo efficacy against multidrug-resistant tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 May 11;96(10):5686-91.

Batabulin sodium物理化学性质

[ 沸点 ]:
403.3ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C13H6F6NNaO3S

[ 分子量 ]:
393.23700

[ 闪点 ]:
197.7ºC

[ 精确质量 ]:
392.98700

[ PSA ]:
51.75000

[ LogP ]:
5.00470

[ 蒸汽压 ]:
1.03E-06mmHg at 25°C

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