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FR194738自由基

FR194738自由基用途

FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
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FR194738自由基名称

[ CAS 号 ]:
204067-45-8

[ 中文名 ]:
FR194738自由基

[ 英文名 ]:
FR194738 free base

FR194738自由基生物活性

[ 描述 ]:

FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

IC50: 9.8 nM (squalene epoxidase, in HepG2 cell homogenates)[1]


[体外研究]

在完整的HepG2细胞中,FR194738浓度依赖性地抑制[14 C]乙酸盐掺入游离胆固醇和胆固醇酯中,IC50分别为4.9和8.0nM。 FR194738诱导细胞内[14 C]角鲨烯积累。 FR194738增加了[14C]乙酸盐向角鲨烯的掺入,角鲨烯是胆固醇合成的中间体[1]。 FR194738有效抑制狗和大鼠中HepG2细胞匀浆和肝微粒体中的角鲨烯环氧酶(SE)。检测了FR194738与HMG-CoA还原酶抑制剂,辛伐他汀,氟伐他汀和普伐他汀相比对HepG2细胞中胆固醇生物合成的抑制作用。在这些化合物中,FR194738是最有效的,IC50为2.1 nM。辛伐他汀,氟伐他汀和普伐他汀的IC50分别为40,28和5100 nM [2]。 FR194738以浓度依赖性方式抑制仓鼠肝微粒体角鲨烯环氧酶活性,IC50为14 nM [3]。

[体内研究]

测量每日施用FR194738和普伐他汀10天后仓鼠中的血清脂质水平。 FR194738降低总血清,非高密度脂蛋白(HDL)和HDL胆固醇以及甘油三酯的血清水平。与对照组相比,用FR194738处理仓鼠使HMG-CoA还原酶活性在32mg/kg时增加1.3倍,并且在100mg/kg时没有显着改变[3]。

[细胞实验]

HepG2细胞在225cm 2培养瓶中生长,并在含有10%人脂蛋白缺乏血清和1μML-654,969的培养基A中孵育18小时,以增加其角鲨烯环氧酶活性。洗涤HepG2细胞并通过胰蛋白酶处理收获。离心(1000×g,4℃下5分钟)后,通过抽吸除去上清液部分。将细胞沉淀冷冻并保持在-80℃直至使用。在实验当天,将储存的细胞沉淀解冻,在含有1mM EDTA的0.1M Tris-HCl,pH7.5中超声处理(在4℃下5秒)破裂,与四分之一体积的2%Triton X混合-100℃,在4℃下放置30分钟,并通过一些修改测定角鲨烯环氧酶活性。将等分试样的混合物在37℃下孵育90分钟,使用或不使用溶于DMSO的测试化合物(FR194738; 0.01nM,0.1nM,1nM,10nM,100nM,1μM和10μM)(最终1%) )最终体积为0.3 mL,含有0.1 M Tris-HCl,pH 7.5,1 mM EDTA,1 mM NADPH,0.1 mM FAD,0.3 mM AMO1618,2,3-氧化角鲨烯环化酶抑制剂,0.17%Triton X-100将8μM[3H]角鲨烯(3.7kBq)分散在0.075%吐温80中。通过加入0.3mL 10%乙醇KOH终止反应。在75℃温育90分钟后,用2mL石油醚萃取不可皂化的物质。萃取液在氮气流下蒸发。将残余物溶于少量二乙醚中,点在硅胶薄层色谱(TLC)板上,在苯/乙酸乙酯(99.5:0.5,v / v)中显色[1]。

[动物实验]

仓鼠[3]使用6周龄的雄性金色叙利亚仓鼠(70-110克)。药物作为饮食混合物给药10天。在乙醚麻醉下通过心脏穿刺收集血液样品,并通过离心制备血清。饮食中0.32%的剂量分别对应于FR194738和普伐他汀的127和116mg / kg / d,根据体重和食物摄入量计算。

[参考文献]

[1]. Sawada M, et al. Effect of FR194738, a potent inhibitor of squalene epoxidase, on cholesterol metabolism in HepG2 cells. Eur J Pharmacol. 2001 Nov 9;431(1):11-6.

[2]. Sawada M, et al. Synthesis and biological activity of a novel squalene epoxidase inhibitor, FR194738. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Feb 9;14(3):633-7.

[3]. Sawada M, et al. Inhibition of cholesterol synthesis causes both hypercholesterolemia and hypocholesterolemia in hamsters. Biol Pharm Bull. 2002 Dec;25(12):1577-82.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

FR194738自由基物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H37NO2S

[ 分子量 ]:
439.65

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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