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MS-PPOH

MS-PPOH用途

MS-PPOH是一种有效的选择性细胞色素P450(CYP)环氧合酶抑制剂[1]。MS-PPOH抑制CYP2C8和CYP2C9的IC50分别为15和11µM[2]。

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MS-PPOH名称

[ CAS 号 ]:
206052-02-0

[ 英文名 ]:
MS-PPOH

[英文别名 ]:

Benzenehexanamide, N-(methylsulfonyl)-2-propoxy-
N-(Methylsulfonyl)-6-(2-propoxyphenyl)hexanamide

MS-PPOH生物活性

[ 描述 ]:

MS-PPOH是一种有效的选择性细胞色素P450(CYP)环氧合酶抑制剂[1]。MS-PPOH抑制CYP2C8和CYP2C9的IC50分别为15和11µM[2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450

研究领域 >> 代谢疾病

研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

MS-PPOH阻断细胞EET合成。MS-PPOH抑制强直(基础)细胞的侵袭和迁移,并降低11,12-EET(1.0μM)诱导的细胞运动[1]。细胞活力测定[1]细胞系：PC-3细胞浓度：2.0和10.0μM培养时间：24小时结果：抑制强直(基础)细胞的侵袭和迁移。

[体内研究]

MS-PPOH(20mg/kg/天,静脉注射)持续6天,可显著降低耐2%NaCl溶液的Dahl耐盐大鼠肾脏中环氧二十碳三烯酸(EET)的水平[3]。动物模型：6周大的易中风的雄性自发性高血压大鼠(SHRSP)[3]剂量：20 mg/kg/天给药：静脉注射结果：在1周后,治疗对盐水饮用SHRSP的收缩压(SBP)影响可忽略不计,160对167 mmHg,或治疗2周后,171对175 mmHg,溶媒对MS-PPOH,分别地

[参考文献]

[1]. Kasem Nithipatikom, et al. Inhibition of carcinoma cell motility by epoxyeicosatrienoic acid (EET) antagonists. Cancer Sci. 2010 Dec;101(12):2629-36.

[2]. Jun Yang, et al. Cytochrome P450 2C24: Expression, Tissue Distribution, High-Throughput Assay, and Pharmacological Inhibition. Acta Pharm Sin B. 2012 Apr;2(2):137-145.

[3]. Jing Li, et al. Pharmacological manipulation of arachidonic acid-epoxygenase results in divergent effects on renal damage. Front Pharmacol. 2014 Aug 15;5:187.

MS-PPOH物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C₁₆H₂₅NO₄S

[ 分子量 ]:
327.439

[ 精确质量 ]:
327.150421

[ PSA ]:
84.34000

[ LogP ]:
3.16

[ 折射率 ]:
1.517

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

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