黄颜木素
黄颜木素用途
Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)是一种有效的淀粉样β(aβ)抑制剂。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加乙酰胆碱(ACh)水平、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性和由Aβ(1-42)诱导的ChAT基因的表达。Fustinis((±)-Fustin;β(1-42)诱导的乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和AChE基因表达降低。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加毒蕈碱M1受体基因表达和毒蕈碱M2受体结合活性。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)可用于阿尔茨海默病研究[1]。
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黄颜木素名称
[ CAS 号 ]:
20725-03-5
[ 中文名 ]:
黄颜木素
[ 英文名 ]:
2,3-Dihydrofisetin
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 3,7,3',4'-tetrahydroxyflavone
- 5-Deoxydihydrouercetin
- 3',4',7-TRIHYDROXYFLAVANONOL
- 3,3',4',7-tetrahydroxyflavanone
- DIHYDROFISETIN
- 2,3-Dihydrofisetin
- 2,3-DIHYDROFISETH
- FUSTIN
- 3,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone
黄颜木素生物活性
[ 描述 ]:
Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)是一种有效的淀粉样β(aβ)抑制剂。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加乙酰胆碱(ACh)水平、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性和由Aβ(1-42)诱导的ChAT基因的表达。Fustinis((±)-Fustin;β(1-42)诱导的乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和AChE基因表达降低。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加毒蕈碱M1受体基因表达和毒蕈碱M2受体结合活性。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)可用于阿尔茨海默病研究[1]。
[ 相关类别 ]:
[体内研究]
Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮(50-100 mg/kg;p.o.;每日,共11天;Aβ处理的C57BL/6小鼠)可减轻Aβ(1-42)诱导的条件性恐惧学习和被动回避行为障碍[1]。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮(50-100 mg/kg;p.o.;每日,共11天;Aβ处理的C57BL/6小鼠)改变Aβ(1-42)诱导的乙酰胆碱水平、乙酰胆碱酯酶和ChAT活性以及基因表达的变化[1]。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)(50-100 mg/kg;p.o;每日,共11天;Aβ处理的C57BL/6小鼠)增加Aβ(1-42)诱导的Aβ处理C57BL/6小鼠M1受体mRNA和蛋白表达的降低。Fustin增加Aβ处理的C57BL/6小鼠中p-ERK和p-CREB的表达[1]。动物模型:Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量:50和100mg/kg给药:口服给药;结果:Aβ处理的C57BL/6小鼠的冷冻反应降低。动物模型:Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量:50和100mg/kg给药:口服给药;结果:增加了乙酰胆碱、ChAT基因的表达和ChAT活性。降低AChE基因的表达和AChE活性。动物模型:Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量:50和100mg/kg给药:口服给药;结果:M2-、M3-、M4-、M5-、α4β、α7受体、p-ERK和p-CREB的基因表达增加。
[参考文献]
黄颜木素物理化学性质
[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
644.2±55.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
216-217ºC
[ 分子式 ]:
C15H12O6
[ 分子量 ]:
288.252
[ 闪点 ]:
249.2±25.0 °C
[ 精确质量 ]:
288.063385
[ PSA ]:
107.22000
[ LogP ]:
1.38
[ 外观性状 ]:
粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.0 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.729
[ 储存条件 ]:
2-8℃,干燥,密闭
黄颜木素安全信息
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36
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