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MD-224

MD-224用途

MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 在人白血病细胞中,诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM),抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。
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MD-224名称

[ CAS 号 ]:
2136247-12-4

[ 英文名 ]:
MD-224

MD-224生物活性

[ 描述 ]:

MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 在人白血病细胞中,诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM),抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC

[体外研究]

MD-224(1-30 nM; 2小时)有效地诱导MDM2蛋白的耗竭和p53蛋白在RS4; 11细胞中以剂量依赖性方式同时积累[1]。MD-224(30nM; 6小时)在诱导这些p53靶基因的转录上调方面比MI-1061更有效,但对RS4; 11细胞中的TP53本身没有影响[1]。MD-224(0.001-1μM; 24小时)在24小时治疗后以≤10nM的剂量依赖性方式诱导强壮的细胞凋亡[1]。Western Blot分析[1]细胞系:RS4;11细胞浓度:1nM;3nM;10nM;30nM孵育时间:2小时结果:MDM2蛋白降低,p53蛋白积累。RT-PCR[1]细胞系:RS4;11细胞浓度:30nM孵育时间:6小时结果:p53靶基因表达上调。细胞凋亡分析[1]细胞系:RS4;11细胞浓度:0.001μM,0.003μM,0.01μM,0.03μM,0.1μM,0.3μM,1μM培养时间:24小时结果:诱导RS4;11细胞强烈凋亡。

[参考文献]

[1]. Li Y, et al. Discovery of MD-224 as a First-in-Class, Highly Potent, and Efficacious Proteolysis TargetingChimera Murine Double Minute 2 Degrader Capable of Achieving Complete and Durable TumorRegression. J Med Chem. 2019 Jan 24;62(2):448-466

MD-224物理化学性质

[ 分子式 ]:
C48H43Cl2FN6O6

[ 分子量 ]:
889.80

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

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