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Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride

用途

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
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名称

[ CAS 号 ]:
2204226-02-6

[ 中文名 ]:
沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG1-胺

[ 英文名 ]:
Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

[ 靶点 ]

Cereblon


[体外研究]

PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。

[参考文献]

[1]. Chessum NEA, et al. Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766). J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):918-933.

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H23ClN4O7

[ 分子量 ]:
454.86

[ 储存条件 ]:
2-8°C，干燥，密封

安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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标题：【Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride】Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride CAS号:2204226-02-6【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/2204226-02-6_1565869.html