Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2
用途
沙利度胺-O-氨基-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
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名称
[ CAS 号 ]:
2435572-48-6
[ 英文名 ]:
Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2
生物活性
[ 描述 ]:
沙利度胺-O-氨基-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
Cereblon
[体外研究]
PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。
[参考文献]
物理化学性质
[ 分子式 ]:
C25H34N4O9
[ 分子量 ]:
534.56
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标题:【Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2】Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 CAS号:2435572-48-6【结构式 性质 活性】-化源网 地址:https://m.chemsrc.com/mip/cas/2435572-48-6_1681177.html