Rp-8-CPT-cAMPS sodium

Rp-8-CPT-cAMPS sodium用途

Rp-8-CPT-cAMPS sodium,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

点击显示

Rp-8-CPT-cAMPS sodium名称

[ CAS 号 ]:
221905-35-7

[ 中文名 ]:
Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt

[ 英文名 ]:
Rp-8-CPT-cAMPS sodium

Rp-8-CPT-cAMPS sodium生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA

研究领域 >> 炎症/免疫

研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

PKA[1]

[体外研究]

Rp-8-CPT-cAMPS(100μM；15min)阻断6-Bnz-cAMP对VASP的磷酸化作用,并在很大程度上降低了forskolin和fenoterol对VASP的磷酸化作用[2]。Rp-8-CPT-cAMPS(100μM；30分钟)通过8-pCPT-2'-O-Me-cAMP和6-Bnz-cAMP减少了Rap1的GTP负载[2]。Rp-8-CPT-cAMP(100μM；30min)在很大程度上减少了PKA激活剂6-Bnz-cAMP和Epac激活剂8-pCPT-2'-O-Me-cAMP对缓激肽诱导的IL-8释放的增强作用[2]。Rp-8-CPT-cAMPS(10μM)抑制毒素诱导的大鼠肠系膜动脉环内皮依赖性和非依赖性舒张[3]。

[参考文献]

[1]. Dostmann WR , et, al. Probing the cyclic nucleotide binding sites of cAMP-dependent protein kinases I and II with analogs of adenosine 3',5'-cyclic phosphorothioates. J Biol Chem. 1990 Jun 25;265(18):10484-91.

[2]. Roscioni SS, et, al. PKA and Epac cooperate to augment bradykinin-induced interleukin-8 release from human airway smooth muscle cells. Respir Res. 2009 Sep 29;10(1):88.

[3]. Chaisakul J, et, al. In vivo and in vitro cardiovascular effects of Papuan taipan (Oxyuranus scutellatus) venom: Exploring "sudden collapse". Toxicol Lett. 2012 Sep 3;213(2):243-8.

Rp-8-CPT-cAMPS sodium物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₆H₁₄ClN₅NaO₅PS₂

[ 分子量 ]:
509.86

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

Rp-8-CPT-cAMPS sodium

Rp-8-CPT-cAMPS sodium用途

Rp-8-CPT-cAMPS sodium名称

Rp-8-CPT-cAMPS sodium生物活性

Rp-8-CPT-cAMPS sodium物理化学性质

推荐生产厂家/供应商：

相关化合物