S-Allylmercaptocysteine

S-Allylmercaptocysteine用途

S-烯丙基巯基半胱氨酸是一种从大蒜中提取的有机硫化合物,对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-烯丙基巯基半胱氨酸通过多种途径实现其抗癌作用,例如通过TGF-β信号通路诱导癌细胞凋亡,或降低NF-κB活性并上调Nrf2以达到抗炎和抗氧化的效果[1][2][3]。

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S-Allylmercaptocysteine名称

[ CAS 号 ]:
2281-22-3

[ 英文名 ]:
S-Allylmercaptocysteine

S-Allylmercaptocysteine生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> NF-κB信号通路 >> KEAP1-Nrf2

研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

S-烯丙基巯基半胱氨酸通过抑制细胞凋亡、氧化应激和炎症来减轻顺铂诱导的肾毒性[2]。S-烯丙基巯基半胱氨酸(400μM；48小时)通过检测SW620、SW480和Caco-2细胞中激活的半胱天冬酶3和裂解的PARP诱导凋亡。在经SAMC处理的细胞中发现激活的半胱氨酸蛋白酶3和裂解的PARP1,而在未经处理的对照细胞中未发现激活的PARP1和半胱氨酸蛋白酶3[4]。

[体内研究]

S-烯丙基巯基半胱氨酸(25和50 mg/kg；口服灌胃)可显著改善BLM诱导的肺纤维化小鼠的病理结构,减少支气管肺泡灌洗液(BALF)中的炎性细胞浸润和促炎细胞因子。在BLM诱导的小鼠中,S-烯丙基巯基半胱氨酸通过增加HO-1、GSH和SOD等抗氧化剂以及降低羟脯氨酸(HYP)来显示抗纤维化作用[1]。

[参考文献]

[1]. Tong D, et al. S-allylmercaptocysteine promotes MAPK inhibitor-induced apoptosis by activating the TGF-β signaling pathway in cancer cells. Oncol Rep. 2014;32(3):1124-1132.

[2]. Zhu X, et al. S-Allylmercaptocysteine Attenuates Cisplatin-Induced Nephrotoxicity through Suppression of Apoptosis, Oxidative Stress, and Inflammation. Nutrients. 2017;9(2):166. Published 2017 Feb 20.

[3]. Li C, et al. S-Allylmercaptocysteine attenuates Bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice via suppressing TGF-β1/Smad and oxidative stress pathways. Int Immunopharmacol. 2020;79:106110.

[4]. Liang D, et al. S-allylmercaptocysteine effectively inhibits the proliferation of colorectal cancer cells under in vitro and in vivo conditions. Cancer Lett. 2011;310(1):69-76.

S-Allylmercaptocysteine物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₆H₁₁NO₂S₂

[ 分子量 ]:
193.29

S-Allylmercaptocysteine

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