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Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride用途

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

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Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
2376990-31-5

[ 中文名 ]:
沙利度胺 4'-氧乙酰胺-烷基C6-胺

[ 英文名 ]:
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

[ 靶点 ]

Cereblon

[体外研究]

PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。

[参考文献]

[1]. Bradner J, et al. Targeted protein degradation to attenuate adoptive t-cell therapy associated adverse inflammatory responses. WO 2017024318 A1

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₁H₂₇ClN₄O₆

[ 分子量 ]:
466.92

[ 储存条件 ]:
-20°C，干燥，密封

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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