VEGFR-2-IN-23

VEGFR-2-IN-23用途

VEGFR-2-IN-23(化合物11b)是一种有效且选择性的VEGFR-2抑制剂,IC50值为0.34 nM。VEGFR-2-IN-23具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-23在G1期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。
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VEGFR-2-IN-23名称

[ CAS 号 ]:
2411174-53-1

[ 英文名 ]:
VEGFR-2-IN-23

VEGFR-2-IN-23生物活性

[ 描述 ]:

VEGFR-2-IN-23(化合物11b)是一种有效且选择性的VEGFR-2抑制剂,IC50值为0.34 nM。VEGFR-2-IN-23具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-23在G1期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR

[ 靶点 ]

VEGFR-2:0.19 nM (IC50)


[体外研究]

VEGFR-2-IN-23(化合物11b)对PC3、DU145、MCF-7、MDA-MB435细胞的IC50分别为23、0.8、1.3、46 nM,显示出抗肿瘤活性[1]。

[体内研究]

VEGFR-2-IN-23(5,10 mg/kg；i.p.)显示抑制MCF-7异种移植瘤模型中的肿瘤生长[1]。

[参考文献]

[1]. AbdelHaleem A, et al. Selective VEGFR-2 inhibitors: Synthesis of pyridine derivatives, cytotoxicity and apoptosis induction profiling. Bioorg Chem. 2020 Oct;103:104222.

VEGFR-2-IN-23物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H15N5O2

[ 分子量 ]:
381.39

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