VEGFR-2-IN-22

VEGFR-2-IN-22用途

VEGFR-2-IN-22(化合物25)是一种双VEGFR-2和β-微管蛋白聚合抑制剂,其IC50为19.82 nM,与VEGFR-2相对。VEGFR-2-IN-22诱导细胞凋亡[1]。
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VEGFR-2-IN-22名称

[ CAS 号 ]:
2447587-73-5

[ 英文名 ]:
VEGFR-2-IN-22

VEGFR-2-IN-22生物活性

[ 描述 ]:

VEGFR-2-IN-22(化合物25)是一种双VEGFR-2和β-微管蛋白聚合抑制剂,其IC50为19.82 nM,与VEGFR-2相对。VEGFR-2-IN-22诱导细胞凋亡[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR

[ 靶点 ]

VEGFR2:19.82 nM (IC50)


[体外研究]

VEGFR-2-IN-22(化合物25)显示0.24±0.06µM的IC50对HepG2的抑制作用[1]。

[参考文献]

[1]. Abdelhameid MK, et al. Design, synthesis, and cytotoxic screening of novel azole derivatives on hepatocellular carcinoma (HepG2 Cells). Bioorg Chem. 2020 Aug;101:103995.

VEGFR-2-IN-22物理化学性质

[ 分子式 ]:
C26H24ClFN4O6

[ 分子量 ]:
542.94

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